2-Furan-2-yl-5,5-dimethyl-3-oxy-4-phenyl-2,5-dihydro-imidazol-1-ol | 104406-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Furan-2-yl-5,5-dimethyl-3-oxy-4-phenyl-2,5-dihydro-imidazol-1-ol
• 英文别名: 2-(furan-2-yl)-3-hydroxy-4,4-dimethyl-1-oxido-5-phenyl-2H-imidazol-1-ium
• CAS: 104406-51-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: PVPOMPWPQMWZLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192 °C (decomp)
• 沸点：
  460.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Furan-2-yl-5,5-dimethyl-3-oxy-4-phenyl-2,5-dihydro-imidazol-1-ol 在 lead dioxide 、 三苯基膦 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oxidative alkoxylation of 4H-imidazole N-oxides as a new method of synthesis of stable nitroxyl radicals of the 2- and 3-imidazoline series with alkoxy groups at the ?-carbon atom of the radical center

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00978444
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 N-<1-Hydroxyimino-2-methyl-1-phenyl-propyl-(2)>-hydroxylamin 生成 2-Furan-2-yl-5,5-dimethyl-3-oxy-4-phenyl-2,5-dihydro-imidazol-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Route to stable nitroxides with alkoxy groups at α- carbon - the derivatives of 2- and 3-imidazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80859-5

文献信息

• Reaction of sterically hindered 1-hydroxy-3-imidazoline 3-oxides with phenyllithium
  作者：V. A. Reznikov、L. B. Volodarsky

  DOI：10.1007/bf00695827

  日期：1994.2

  The reaction of 3-imidazoline 3-oxide derivatives with phenyllithium followed by oxidation affords nitroxyl radicals of the 2-imidazoline or 2-imidazoline 3-oxide series depending on the nature of the substituent in position 2 of the heterocycle.

  3-咪唑啉3-氧化物衍生物与苯基锂的反应随后氧化得到2-咪唑啉或2-咪唑啉3-氧化物系列的硝酰基自由基，这取决于杂环2位取代基的性质。
• NMR spectra of cyclic nitrones. 4. Synthesis and 13C NMR spectra of 4H-imidazole N-oxides and N,N-dioxides
  作者：I. A. Grigor'ev、I. A. Kirilyuk、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00486679

  日期：1988.12
• KIRILYUK, I. A.;GRIGOREV, I. A.;VOLODARSKIJ, L. B., IZV. CO AN CCCP. XIM. N.,(1989) N, S. 99-106
  作者：KIRILYUK, I. A.、GRIGOREV, I. A.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——
• GRIGOREV, I. A.;KIRILYUK, I. A.;STARICHENKO, V. F.;VOLODARSKIJ, L. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1624-1630
  作者：GRIGOREV, I. A.、KIRILYUK, I. A.、STARICHENKO, V. F.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——
• GRIGOREV, I. A.;VOLODARSKY, L. B.;STARICHENKO, V. F.;SHCHUKIN, G. I.;KIRI+, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 41, 5085-5088
  作者：GRIGOREV, I. A.、VOLODARSKY, L. B.、STARICHENKO, V. F.、SHCHUKIN, G. I.、KIRI+

  DOI：——

  日期：——