(E)-1-phenyloct-5-en-4-one | 52688-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenyloct-5-en-4-one
• CAS: 52688-03-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: CIALIDVSZPODET-QDEBKDIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1-戊炔 、 (2-chloro-butylidene)-cyclohexyl-amine oxide 生成 (E)-1-phenyloct-5-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  α-氯-硝酮VI：Ag +-吲哚基甲酸酯和乙酰丙酮衍生物。Eine neue Bildungsweise vonα，β-ungesättigtenCarbonylsystemenÜbersynthetische Methoden，10（（vorläufige）Mitteilung †

  摘要：

  α-氯代醛酮提供了从乙炔到αβ-不饱和烯酮体系的新型合成途径。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560837

文献信息

• ?-Chlor-nitrone VI: Ag+-induzierte Reaktion mit Acetylen-derivaten. Eine neue Bildungsweise von ?,?-unges�ttigten Carbonylsystemen �ber synthetische Methoden, 10. (vorl�ufige) Mitteilung
  作者：Shimon Shatzmiller、Albert Eschenmoser

  DOI：10.1002/hlca.19730560837

  日期：1973.12.12

  α-Chloro-aldonitrones provide a novel synthetic pathway from acetylenes to αβ-unsaturated enone systems.

  α-氯代醛酮提供了从乙炔到αβ-不饱和烯酮体系的新型合成途径。