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1-((4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-methyl-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione | 1100653-69-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-((4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-methyl-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
英文别名
2-[[4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]methyl]-4-methyl-1,2,4-triazole-3-thione
1-((4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-methyl-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione化学式
CAS
1100653-69-7
化学式
C14H18FN5S
mdl
——
分子量
307.395
InChiKey
DKLDHCSGXFHWAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛4-甲基-4H-3-巯基-1,2,4-三氮唑1-(2-氟苯基)哌嗪乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以79%的产率得到1-((4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-methyl-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
    参考文献:
    名称:
    新型4-甲基-1-取代-1 H -1,2,4-三唑-5(4 H)-硫酮的结核病抑制活性的合成,结构与研究
    摘要:
    通过4-甲基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇,4-甲基-1-取代-1 H -1,2,4-三唑-5(4的氨基甲基化,氯甲基化和酰化反应获得了H)-硫酮1-8。通过元素分析,IR,1 H NMR和13 C NMR光谱以及另外通过X射线分析对2种化合物进行确认,从而确定了所得化合物的分子结构。测试了6种新化合物1、2、4-7对分枝杆菌的抗菌活性。耻垢,分枝杆菌和无毒力菌株H 37 Ra。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450655
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