新型4-甲基-1-取代-1 H -1,2,4-三唑-5(4 H)-硫酮的结核病抑制活性的合成,结构与研究
摘要:
通过4-甲基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇,4-甲基-1-取代-1 H -1,2,4-三唑-5(4的氨基甲基化,氯甲基化和酰化反应获得了H)-硫酮1-8。通过元素分析,IR,1 H NMR和13 C NMR光谱以及另外通过X射线分析对2种化合物进行确认,从而确定了所得化合物的分子结构。测试了6种新化合物1、2、4-7对分枝杆菌的抗菌活性。耻垢,分枝杆菌和无毒力菌株H 37 Ra。