5-(2-Chloro-benzoyl)-3H-benzooxazol-2-one | 848087-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-Chloro-benzoyl)-3H-benzooxazol-2-one
• 英文别名: 2(3H)-Benzoxazolone, 5-(2-chlorobenzoyl)-；5-(2-chlorobenzoyl)-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 848087-41-2
• 化学式: C₁₄H₈ClNO₃
• 分子量: 273.675
• InChiKey: XMYCUJKJGDXQHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-210 °C
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Chloro-benzoyl)-3H-benzooxazol-2-one 、 聚合甲醛 、 1-(2-氟苯基)哌嗪 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到5-(2-Chloro-benzoyl)-3-[4-(2-fluoro-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  某些 5-/6-Acyl-3-（4-取代-1-哌嗪基甲基）-2-苯并恶唑啉酮衍生物的合成、镇痛和抗炎特性

  摘要：

  5- / 6- 酰基- 5- 甲基- 2- 苯并恶唑啉酮的一系列新型曼尼希碱的合成已被描述。化合物 2a、3a、4a、4b、9a、9b、5a-5g、6a-6g、10a、10g、11a、11g 的结构除了元素分析外，还使用 ​​IR 和 1H NMR 光谱技术阐明。已分别使用对苯醌诱导的小鼠扭体试验和角叉菜胶后爪水肿试验评估了这些化合物的体内镇痛和抗炎活性。此外，还测定了化合物的致溃疡作用。在测试的衍生物中，最有希望的结果是在 2-苯并恶唑啉酮环的 C-6 位带有 6-（4-氯苯甲酰基）和 2-苯并恶唑啉酮环（11c，11d）的 C-3 位带有 2- / 4- 氟苯基的化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400937
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲酰氯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-(2-Chloro-benzoyl)-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  某些 5-/6-Acyl-3-（4-取代-1-哌嗪基甲基）-2-苯并恶唑啉酮衍生物的合成、镇痛和抗炎特性

  摘要：

  5- / 6- 酰基- 5- 甲基- 2- 苯并恶唑啉酮的一系列新型曼尼希碱的合成已被描述。化合物 2a、3a、4a、4b、9a、9b、5a-5g、6a-6g、10a、10g、11a、11g 的结构除了元素分析外，还使用 ​​IR 和 1H NMR 光谱技术阐明。已分别使用对苯醌诱导的小鼠扭体试验和角叉菜胶后爪水肿试验评估了这些化合物的体内镇痛和抗炎活性。此外，还测定了化合物的致溃疡作用。在测试的衍生物中，最有希望的结果是在 2-苯并恶唑啉酮环的 C-6 位带有 6-（4-氯苯甲酰基）和 2-苯并恶唑啉酮环（11c，11d）的 C-3 位带有 2- / 4- 氟苯基的化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400937

文献信息

• Synthesis, Analgesic and Antiinflammatory properties of Certain 5-/6-Acyl-3-(4-substituted-1-piperazinylmethyl)-2-benzoxazolinones Derivatives
  作者：Meriç Köksal、Nesrin Gökhan、Esra Küpeli、Erdem Yesilada、Hakkı Erdoğan

  DOI：10.1002/ardp.200400937

  日期：2005.3

  The synthesis of a novel series of Mannich bases of 5‐/6‐acyl‐5‐methyl‐2‐benzoxazolinones has been described. The structures attributed to compounds 2a, 3a, 4a, 4b, 9a, 9b, 5a–5g, 6a–6g, 10a, 10g, 11a, 11g have been elucidated using IR and 1H NMR spectroscopic techniques besides elemental analysis. The compounds have been evaluated for their in vivo analgesic and antiinflammatory activities using the

  5- / 6- 酰基- 5- 甲基- 2- 苯并恶唑啉酮的一系列新型曼尼希碱的合成已被描述。化合物 2a、3a、4a、4b、9a、9b、5a-5g、6a-6g、10a、10g、11a、11g 的结构除了元素分析外，还使用 ​​IR 和 1H NMR 光谱技术阐明。已分别使用对苯醌诱导的小鼠扭体试验和角叉菜胶后爪水肿试验评估了这些化合物的体内镇痛和抗炎活性。此外，还测定了化合物的致溃疡作用。在测试的衍生物中，最有希望的结果是在 2-苯并恶唑啉酮环的 C-6 位带有 6-（4-氯苯甲酰基）和 2-苯并恶唑啉酮环（11c，11d）的 C-3 位带有 2- / 4- 氟苯基的化合物。