N⁴-cyclohexyl-pyrimidine-4,5,6-triyltriamine | 99191-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N⁴-cyclohexyl-pyrimidine-4,5,6-triyltriamine
• 英文别名: N⁴-Cyclohexyl-pyrimidin-4,5,6-triyltriamin；4-N-cyclohexylpyrimidine-4,5,6-triamine
• CAS: 99191-11-4
• 化学式: C₁₀H₁₇N₅
• 分子量: 207.278
• InChiKey: KLJITVHXZKDEEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N⁴-cyclohexyl-5-nitropyrimidine-4,6-diamine 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 N⁴-cyclohexyl-pyrimidine-4,5,6-triyltriamine
  参考文献：
  名称：

  827.潜在的反嘌呤。第二部分 6位和9位取代的嘌呤和8位氮杂嘌呤的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580004107

文献信息

• Synthesis of Bicyclic Pyrimidine Derivatives as ATP Analogues
  作者：Gergely M. Makara、William Ewing、Yao Ma、Edward Wintner

  DOI：10.1021/jo015647w

  日期：2001.8.1

  A highly efficient and general solid-phase synthesis of bicyclic pyrimidine derivatives that target purine dependent proteins is reported. The synthesis of the key intermediate, 4,6-disubstituted-5-amino-pyrimidine, involved reduction of the corresponding nitro derivatives using 1,1'-dioctyl-viologen in a triphasic milieu. The mild reduction conditions enable the use of any acid labile solid support

  报道了靶向嘌呤依赖性蛋白的双环嘧啶衍生物的高效且一般的固相合成。关键中间体4,6-二取代-5-氨基-嘧啶的合成涉及在三相环境中使用1,1'-二辛基-紫精还原相应的硝基衍生物。温和的还原条件使得能够使用任何酸不稳定的固体载体以及广泛的组合取代基，从而能够合成高度多样化的双环嘧啶的大文库。还讨论了氯化锡（II）的替代还原条件和结构反应性研究。
• BICYCLIC NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3505171A1

  公开（公告）日：2019-07-03

  The present invention provides: a novel use of a specific bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compound as a PDE7 inhibitor; a novel bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compound having a PDE7 inhibitory effect, a method for producing the compound, a use of the compound, and a pharmaceutical composition containing the PDE7 inhibitor or the compound; and others. More specifically, the present invention provides a PDE7 inhibitor containing the compound represented by the formula (I): [wherein the symbols have the same meanings as those described in the description] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了：一种特定含双环氮杂环化合物作为PDE7抑制剂的新用途；一种具有PDE7抑制作用的新型含双环氮杂环化合物、一种生产该化合物的方法、一种该化合物的用途以及一种含有该PDE7抑制剂或该化合物的药物组合物；以及其他。更具体地说，本发明提供了一种含有由式（I）代表的化合物的 PDE7 抑制剂： [其中符号的含义与描述中的符号相同]或其药学上可接受的盐作为活性成分的 PDE7 抑制剂。
• 827. Potential anti-purines. Part II. The synthesis of 6- and 9-substituted purines and 8-azapurines
  作者：C. L. Leese、G. M. Timmis

  DOI：10.1039/jr9580004107

  日期：——