N,N-bis(phenylmethyl)-1-ethoxymethyl-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine | 175339-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(phenylmethyl)-1-ethoxymethyl-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
• 英文别名: N,N-dibenzyl-1-(ethoxymethyl)-2-methylimidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
• CAS: 175339-40-9
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄O
• 分子量: 436.557
• InChiKey: FEKMWNVMTVHARD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(phenylmethyl)-1-ethoxymethyl-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-bis(phenylmethyl)-2-(3-hydroxypropyl)-1-ethoxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[4,5-C]quinoline amines

  摘要：

  通过在1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺的1-和2-位置之间进行桥接而形式上衍生的化合物和药用盐。此外，还提供使用这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物配方。这些化合物可用于在动物体内诱导干扰素的生物合成。

  公开号：

  US05482936A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(phenylmethyl)-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine 、 氯甲基乙醚 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N,N-bis(phenylmethyl)-1-ethoxymethyl-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[4,5-C]quinoline amines

  摘要：

  通过在1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺的1-和2-位置之间进行桥接而形式上衍生的化合物和药用盐。此外，还提供使用这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物配方。这些化合物可用于在动物体内诱导干扰素的生物合成。

  公开号：

  US05482936A1

文献信息

• IMIDAZO 4,5-c]QUINOLINE AMINES
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0802913A1

  公开（公告）日：1997-10-29
• IMIDAZO [4,5-c]QUINOLINE AMINES
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0802913B1

  公开（公告）日：2000-04-26
• US5482936A
  申请人：——

  公开号：US5482936A

  公开（公告）日：1996-01-09
• [EN] IMIDAZO[4,5-c]QUINOLINE AMINES<br/>[FR] IMIDAZO[4,5-C]QUINOLEINE AMINES
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：WO1996021663A1

  公开（公告）日：1996-07-18

  (EN) Compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof formally derived by bridging the 1- and 2-positions of 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines of formula (II) and their use to induce interferon biosynthesis.(FR) L'invention décrit des composés et leurs sels pharmaceutiquement acceptables obtenus, suivant la formule, par pontage des positions 1 et 2 des 1H-imidazo[4,5-c]quinoléin-4-amines de formule (II) et leur utilisation dans l'induction de la biosynthèse d'interféron.