N(1)-ethyl-N(1),N(3)-bis(2-nitrobenzenesulfonyl)-2,2,3,3-(2H)4-propane-1,3-diamine | 1111643-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N(1)-ethyl-N(1),N(3)-bis(2-nitrobenzenesulfonyl)-2,2,3,3-(2H)4-propane-1,3-diamine
• CAS: 1111643-88-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₈S₂
• 分子量: 476.468
• InChiKey: QJADIHVRRBRNBT-XOZHHOKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  169.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-碘丁基)异吲哚-1,3-二酮 、 N(1)-ethyl-N(1),N(3)-bis(2-nitrobenzenesulfonyl)-2,2,3,3-(2H)4-propane-1,3-diamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以93%的产率得到2-(4-{[3-(ethyl(2-nitrobenzenesulfonyl)amino)-1,1,2,2-(2)H4-propyl](2-nitrobenzenesulfonyl)amino}butyl)isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型氘标记的N-烷基化多胺衍生物的合成

  摘要：

  合成了单-N-烷基化的二氨基丙烷，亚精胺，亚精胺，对称的双-N-烷基化的亚精胺和不对称的双-N-烷基化的亚精胺的新的二，四和八氘代衍生物。通过在碱性条件下用D 2 O–EtOD混合物交换邻近腈基的质子或/和通过使用LiAlD将腈基还原为CD 2 –NH 2片段，将氘标记物引入RHNCH 2 CH 2 CN中间体中。4。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.071
• 作为产物：
  描述：

  N(1)-ethyl-2,2,3,3-(2H)4-propane-1,3-diamine dihydrochloride 、 邻硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 以100%的产率得到N(1)-ethyl-N(1),N(3)-bis(2-nitrobenzenesulfonyl)-2,2,3,3-(2H)4-propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型氘标记的N-烷基化多胺衍生物的合成

  摘要：

  合成了单-N-烷基化的二氨基丙烷，亚精胺，亚精胺，对称的双-N-烷基化的亚精胺和不对称的双-N-烷基化的亚精胺的新的二，四和八氘代衍生物。通过在碱性条件下用D 2 O–EtOD混合物交换邻近腈基的质子或/和通过使用LiAlD将腈基还原为CD 2 –NH 2片段，将氘标记物引入RHNCH 2 CH 2 CN中间体中。4。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.071