2-oxo-1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-oxo-1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Oxo-1-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NO₄
• 分子量: 289.211
• InChiKey: BQBDCDMPPOBKGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid 、 ethyl 7-((4-(4-aminophenoxy)-6-methoxyquinolin-7-yl)oxy)heptanoate 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现新型双重c-Met / HDAC抑制剂是一种有前途的癌症治疗策略。

  摘要：

  由于c-Met抑制剂的临床试验疗效低下且获得性耐药，基于c-Met与HDAC的协同作用，设计并合成了新型的c-Met和HDAC双重抑制剂。我们引入了2-吡咯烷酮以形成c-Met抑制剂的5原子接头，而异羟肟酸作为HDAC抑制剂的锌结合基序。高活性双重抑制剂15f对c-Met（IC 50  = 12.50 nM）和HDAC1（IC 50  = 26.97 nM）均显示出优异且平衡的活性。在那些经过测试的肿瘤细胞系中，15f与伏立诺他（SAHA）和卡波替尼（XL184）相比，具有更高的有效抗增殖活性。但是，通过与SAHA和Foretinib的等摩尔混合物进行比较，我们没有观察到这些化合物显示出明显的协同抗增殖作用。然而，发现化合物15f诱导细胞凋亡并导致细胞周期停滞在G2 / M期。这项概念验证研究为发现多靶点抗肿瘤药物提供了有效的策略。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103970
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙烷二甲酸环异亚丙酯 、 邻氨基三氟甲氧基苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以72.3%的产率得到2-oxo-1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现新型双重c-Met / HDAC抑制剂是一种有前途的癌症治疗策略。

  摘要：

  由于c-Met抑制剂的临床试验疗效低下且获得性耐药，基于c-Met与HDAC的协同作用，设计并合成了新型的c-Met和HDAC双重抑制剂。我们引入了2-吡咯烷酮以形成c-Met抑制剂的5原子接头，而异羟肟酸作为HDAC抑制剂的锌结合基序。高活性双重抑制剂15f对c-Met（IC 50  = 12.50 nM）和HDAC1（IC 50  = 26.97 nM）均显示出优异且平衡的活性。在那些经过测试的肿瘤细胞系中，15f与伏立诺他（SAHA）和卡波替尼（XL184）相比，具有更高的有效抗增殖活性。但是，通过与SAHA和Foretinib的等摩尔混合物进行比较，我们没有观察到这些化合物显示出明显的协同抗增殖作用。然而，发现化合物15f诱导细胞凋亡并导致细胞周期停滞在G2 / M期。这项概念验证研究为发现多靶点抗肿瘤药物提供了有效的策略。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103970

文献信息

• Discovery of novel dual c-Met/HDAC inhibitors as a promising strategy for cancer therapy
  作者：Hao Hu、Fei Chen、Yuhong Dong、Yajing Liu、Ping Gong

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103970

  日期：2020.8

  acquired resistance in clinical trials of c-Met inhibitors, based on the synergistic effects between c-Met and HDAC, novel c-Met and HDAC dual inhibitors were designed and synthesized. We introduced 2-pyrrolidinone to form the 5-atoms linker for c-Met inhibitor and hydroxamic acid as a zinc binding motif for HDAC inhibitor. The highly active dual inhibitor 15f showed excellent and balanced activity against

  由于c-Met抑制剂的临床试验疗效低下且获得性耐药，基于c-Met与HDAC的协同作用，设计并合成了新型的c-Met和HDAC双重抑制剂。我们引入了2-吡咯烷酮以形成c-Met抑制剂的5原子接头，而异羟肟酸作为HDAC抑制剂的锌结合基序。高活性双重抑制剂15f对c-Met（IC 50  = 12.50 nM）和HDAC1（IC 50  = 26.97 nM）均显示出优异且平衡的活性。在那些经过测试的肿瘤细胞系中，15f与伏立诺他（SAHA）和卡波替尼（XL184）相比，具有更高的有效抗增殖活性。但是，通过与SAHA和Foretinib的等摩尔混合物进行比较，我们没有观察到这些化合物显示出明显的协同抗增殖作用。然而，发现化合物15f诱导细胞凋亡并导致细胞周期停滞在G2 / M期。这项概念验证研究为发现多靶点抗肿瘤药物提供了有效的策略。