5-(2-cyano-phenyl)-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-cyano-phenyl)-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one
• 英文别名: 2-(5-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-yl)benzonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: BQBDBWBUUBJQTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-cyano-phenyl)-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one 、 、 氢氧化钾 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethylene ketal 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 0.296 g (111%) 2-(5-oxo-octahydro-pentalen-2-yl)-benzamide, ethylene ketal as light yellow oil which的产率得到2-(5-Oxo-octahydro-pentalen-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted bicyclic derivatives for treating central nervous system disorders

  摘要：

  本发明涉及公式及其药学上可接受的盐和溶剂的化合物，其中X1、X2、X3、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。本发明还涉及含有上述化合物的制药组合物，以及治疗精神分裂症、情感性精神障碍和相关障碍的方法，这些障碍可以通过给予具有多巴胺活性的化合物（例如公式1中的上述化合物）来治疗。

  公开号：

  US06372762B1
• 作为产物：
  描述：

  、 maleate dianion 、 苯甲腈 生成 5-(2-cyano-phenyl)-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted bicyclic derivatives for treating central nervous system disorders

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，其中X1，X2，X3，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物以及治疗精神分裂症、分裂情感障碍和其他可通过给予具有多巴胺能活性的化合物（例如上述公式1的化合物）进行治疗的相关疾病的方法。

  公开号：

  US20020019401A1

文献信息

• Dopamine D4 ligands for the treatment of novelty-seeking disorders
  申请人：——

  公开号：US20020049209A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention provides a method of treating or preventing a novelty-seeking disorder such as pathological gambling, attention deficit disorder with hyperactivity disorder, substance addiction, drug addiction, alcohol addiction and sex addiction. using a compound which is a dopamine D4 receptor ligand, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗或预防新奇寻求障碍，如病理性赌博、注意力缺陷多动障碍、物质成瘾、药物成瘾、酒精成瘾和性成瘾的方法。所使用的化合物是多巴胺D4受体配体或其药学上可接受的盐。
• Bicyclic substituted piperazine-, piperidine- and tetrahydropyridine derivatives, their preparation and their use as agents with central dopaminergic (dopamine D4 receptor) activity
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0953567A2

  公开（公告）日：1999-11-03

  The present invention relates to compounds of the formula each dashed line in the above formula represents an optional double bond, provided both dashed lines do not simultaneously represent a double bond; X1 and X2 are each independently selected from O and -(CH2)j- wherein j is 1 or 2, provided that no O is doubly-bonded to an adjacent atom; X3 is -CH(R5)N(R8)CH(R6)-, -CH(R5)C(R8)(R9)CH(R5)-, -C(R5)=C(R8)CH(R6)-, or -CH(R5)C(R8)=C(R6)-; R1 and R2 are each independently H, hydroxy, or C1-C6alkyl; or R1 and R2 are taken together as a bond; each R3 is independently selected from -S(O)jF7 wherein j is an integer ranging from 0 to 2, -C(O)R7, -OR7, -NC(O)R7, -NR7R12, and the substituents provided in the definition of R7 other than H; R4 is absent where the dashed line in the above formula 1 represents a double bond or R4 is selected from H and the substituents provided in the definition of R3; or R3 and R4 are taken together with the carbon atom to which each is attached to form a 5-10 membered mono-cyclic or bicyclic group wherein said cyclic group may be carbocyclic or heterocyclic with 1 to 3 heteroatoms selected from O, S, and -N(R11)- with the proviso that two O atoms, two S atoms, or an O and S atom are not attached directly to each other; said cyclic group is saturated or partially unsaturated; aromatic or non-aromatic; 1 or 2 of the carbon atoms in said cyclic group optionally may be replaced by an oxo -C(O)- moiety; and said cyclic group is optionally substituted by 1 to 3 R10 groups. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the above compounds and to methods of treating shizophrenic and shizo-affective disorders, and related disorders which may be treated by administering compounds having dopaminergic activity such as the above compounds of formula 1.

  本发明涉及如下式的化合物 上式中的每条虚线代表一个任选双键，条件是两条虚线不同时代表一个双键； X1和X2各自独立地选自O和-(CH2)j-，其中j为1或2，条件是没有O与相邻原子成双键； X3 是-CH(R5)N(R8)CH(R6)-、-CH(R5)C(R8)(R9)CH(R5)-、-C(R5)＝C(R8)CH(R6)-或-CH(R5)C(R8)＝C(R6)-； R1 和 R2 各自独立地为 H、羟基或 C1-C6 烷基； 或 R1 和 R2 合在一起为键； 每个 R3 独立地选自-S(O)jF7（其中 j 为 0 至 2 的整数）、-C(O)R7、-OR7、-NC(O)R7、-NR7R12 和 R7 定义中提供的除 H 以外的取代基； R4 不存在，其中上式 1 中的虚线代表双键，或者 R4 选自 H 和 R3 定义中提供的取代基； 或 R3 和 R4 与各自所连接的碳原子一起形成 5-10 个成员的单环或双环基团，其中所述环基可以是碳环或杂环，带有 1 至 3 个选自 O、S 和-N(R11)-的杂原子，但两个 O 原子、两个 S 原子或一个 O 原子和一个 S 原子之间不能直接连接；所述环状基团是饱和的或部分不饱和的；芳香的或非芳香的；所述环状基团中的 1 个或 2 个碳原子可选择性地被氧代-C(O)-分子取代；所述环状基团可选择性地被 1 至 3 个 R10 基团取代。 本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物和治疗精神分裂症和精神情感障碍的方法，以及可通过施用具有多巴胺能活性的化合物（如上述式 1 化合物）来治疗的相关障碍。
• Dopamine D4 Ligands for the treatment of novelty-seeking disorders
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1177792A2

  公开（公告）日：2002-02-06

  The use of a dopamine D4 receptor ligand in the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a novelty-seeking disorder, particularly pathological gambling, attention deficit disorder with hyperactivity disorder, substance addiction, drug addiction, alcohol addiction and sex addiction.

  使用多巴胺 D4 受体配体制造用于治疗或预防寻求新奇障碍的药物，特别是病态赌博、多动障碍性注意力缺陷症、药物成瘾、吸毒成瘾、酗酒成瘾和性成瘾。
• US6372762B1
  申请人：——

  公开号：US6372762B1

  公开（公告）日：2002-04-16
• US6548502B2
  申请人：——

  公开号：US6548502B2

  公开（公告）日：2003-04-15