N-(1-{2-(3-Bromo-propoxy)-4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-benzoyl]-phenyl}-ethyl)-4-chloro-N-(2,5-difluoro-phenyl)-benzenesulfonamide | 909124-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-{2-(3-Bromo-propoxy)-4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-benzoyl]-phenyl}-ethyl)-4-chloro-N-(2,5-difluoro-phenyl)-benzenesulfonamide
• CAS: 909124-89-6
• 化学式: C₃₇H₄₁BrClF₂NO₅SSi
• 分子量: 793.242
• InChiKey: YQBSGDNTXYRBLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.49
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-{2-(3-Bromo-propoxy)-4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-benzoyl]-phenyl}-ethyl)-4-chloro-N-(2,5-difluoro-phenyl)-benzenesulfonamide 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到N-{1-[2-(3-Bromo-propoxy)-4-(4-hydroxymethyl-benzoyl)-phenyl]-ethyl}-4-chloro-N-(2,5-difluoro-phenyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biotinylated photoaffinity probes based on arylsulfonamide γ-secretase inhibitors

  摘要：

  Synthesis and biological evaluation of an arylsulfonamide class of gamma-secretase inhibitors are described. Design, synthesis, and biological evaluation of multifunctional molecular probes harboring a benzophenone photophore as a cross-linking group and a biotin tag are also reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.091
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯胺 在 吡啶 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(1-{2-(3-Bromo-propoxy)-4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-benzoyl]-phenyl}-ethyl)-4-chloro-N-(2,5-difluoro-phenyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biotinylated photoaffinity probes based on arylsulfonamide γ-secretase inhibitors

  摘要：

  Synthesis and biological evaluation of an arylsulfonamide class of gamma-secretase inhibitors are described. Design, synthesis, and biological evaluation of multifunctional molecular probes harboring a benzophenone photophore as a cross-linking group and a biotin tag are also reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.091