4-chloro-2-methoxy-5-nitroaniline | 22459-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-methoxy-5-nitroaniline
• CAS: 22459-72-9
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₃
• 分子量: 202.597
• InChiKey: VJLQAJYDEDLSGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C
• 沸点：
  386.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methoxy-5-nitroaniline 在 硫酸 、 cis-(2-(1H-imidazol-2-yl)pyridine)-(2-(imidazol-2-yl)pyridine)dioxidovanadate(V) tris(aqua) 、 双氧水 、 potassium bromide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钒配合物cis-[VO2(Him-py)(im-py)]2·3H2O的晶体结构和催化性能

  摘要：

  摘要 研究了 Him-py (2-(1H-imidazol-2-yl)pyridine) 对钒的配位行为。通过NH4VO3与Him-py在甲醇水溶液中的配位反应合成了六配位络合物cis-[VO2(Him-py)(im-py)]2·3H2O(1)，其特点是单晶 X 射线技术。它属于单斜空间群 P21/n，a = 8.0756(6), b = 19.3531(15), c = 11.4433(8), β = 106.905(2), V = 1711.2(2), and Z = 2晶体结构显示六配位钒与两个顺式氧化配体和两个双齿配体Him-py和im-py键合。有趣的是，当 1 的晶体浸入 H2O2 中时，得到了一种过氧钒化合物 (H2im-py)[OV(O2)2(Him-py)] (2)，它在正交空间群 Fdd2 中结晶，a = 22.600(2), b = 22.7259(13), c = 18

  DOI：

  10.1080/00958972.2019.1618848
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲氧基苯胺 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以71 %的产率得到4-chloro-2-methoxy-5-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺类化合物及其医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种磺酰胺类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途，具体如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物，它们可用于制备具有抑制STING信号通路激活的STING抑制剂或药物以及用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117682973A

文献信息

• Crystal structure, NMR and catalytic properties of a bis-peroxovanadium [NH₄][VO(O₂)₂(mpa)]·H₂O
  作者：Ping Chen、Shaowei Zhang、Jie Zhang、Wen Xia、Xianyong Yu

  DOI：10.1080/00958972.2018.1564913

  日期：2019.1.17

  mpa (mpa = 4-methoxypicolinamide) in the presence of H2O2, a bis-peroxovanadium [NH4][VO(O2)2(mpa)]·H2O (1) was obtained and characterized by X-ray single-crystal diffraction. Structural analyses demonstrate that 1 belongs to the monoclinic space group P21/c and consists of a bis-peroxovanadium [VO(O2)2(mpa)]−, one NH4+ counterion and one free lattice water. Adjacent [VO(O2)2(mpa)]− anions construct

  摘要 在 H2O2 存在下，NH4VO3 与 mpa（mpa = 4-甲氧基吡啶甲酰胺）反应，得到双过氧钒 [NH4][VO(O2)2(mpa)]·H2O (1)，并用 X 射线单-晶体衍射。结构分析表明，1 属于单斜空间群 P21/c，由一个双过氧钒 [VO(O2)2(mpa)]-、一个 NH4+ 反离子和一个自由晶格水组成。相邻的 [VO(O2)2(mpa)]− 阴离子通过分子内和分子间氢键相互作用构建了 3D 超分子框架。在模拟生理条件的 0.15 mol L-1 NaCl/D2O 溶液中，通过使用多核（1H、13C 和 51V）磁共振、COSY、HSQC、HMBC 和变温 NMR 研究溶液中 1 的组成。比较单晶 X 射线和核磁共振实验的结果，溶液中未解离的 [VO(O2)2(mpa)]- 中的 VV 离子显示出与固态晶体类似的七坐标扭曲五边形双锥几何。还研究了 1 在苯酚/苯胺类
• Nitrogenated fused ring derivative, pharmaceutical composition comprising the same, and use of the same for medical purposes
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08217069B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  [Purpose] The present invention provides compounds useful as agents for the prevention or treatment of a sex hormone-dependent disease or the like. [Solution] The present invention provides nitrogen-containing fused ring derivatives represented by the following general formula (I) which has a GnRH antagonistic activity, prodrugs, salts, pharmaceutical compositions containing the same, medicinal uses thereof and the like. In the formula (I), rings A and B are independently aryl or heteroaryl; RA and RB are independently halogen, cyano, alkyl, alkylsulfonyl, —OW1, —SW1, —COW2, —NW3W4, —SO2NW3W4, aryl, etc.; RC is H or alkyl; E is oxygen atom, etc.; U is single bond or alkylene; and X is Y, —CO—Y, —SO2—Y, —S-(alkylene)-Y, —O-(alkylene)-Y, —SO2-(alkylene)-Y, etc.; Y is Z or amino, etc.; and Z is cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, etc.

  [目的] 本发明提供一种化合物，可用作预防或治疗性激素依赖性疾病或类似疾病的药物。 [解决方案] 本发明提供一种氮杂环融合衍生物，其表示为以下通式（I），具有GnRH拮抗活性，包括前药、盐、含有该化合物的制药组合物、药用用途等。 在式（I）中，环A和环B分别是芳基或杂芳基；RA和RB分别是卤素、氰基、烷基、烷基磺酰基、—OW1、—SW1、—COW2、—NW3W4、—SO2NW3W4、芳基等；RC是氢或烷基；E是氧原子等；U是单键或烷基；X是Y、—CO—Y、—SO2—Y、—S-（烷基）-Y、—O-（烷基）-Y、—SO2-（烷基）-Y等；Y是Z或氨基等；Z是环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基等。
• 一种新型肺癌药物莫博替尼的制备方法
  申请人：上海天慈生物谷生物工程有限公司

  公开号：CN116987065A

  公开（公告）日：2023-11-03

  本发明提供了一种新型肺癌药物莫博替尼的制备方法。具体地，本发明提供的制备方法包括如下步骤：以式Ⅶ化合物、式Ⅵ化合物、丙烯酸、式Ⅱ化合物为原料，经过胺化反应、氢化反应、缩合反应、酸解反应、胺化反应，得到式Ⅰ化合物莫博替尼。本发明的制备方法反应条件温和、处理简便、环境友好、成本低，适宜工业化大生产。
• NITROGENATED FUSED RING DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND USE OF THE SAME FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2143724B1

  公开（公告）日：2013-12-11
• US8217069B2
  申请人：——

  公开号：US8217069B2

  公开（公告）日：2012-07-10