1-苄基-4-甲基-吡咯烷-3-胺 | 74880-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-4-甲基-吡咯烷-3-胺
• 中文别名: 顺式-1-苄基-4-甲基-3-氨基吡咯烷
• 英文名称: 3(S)-amino-l-benzyl-4(S)-methylpyrrolidine
• 英文别名: 3-amino-1-benzyl-4-methylpyrrolidine；1-benzyl-3-amino-4-methylpyrrolidine；1-Benzyl-4-methylpyrrolidin-3-amine
• CAS: 74880-20-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• mdl: MFCD11858564
• 分子量: 190.288
• InChiKey: NFZIZQCPMPUVFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-甲基-吡咯烷-3-胺 在 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 钯 为溶剂， 生成 (-) 3-amino-4-methylpyrrolidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinoline-3-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1##（其中R.sup.1是烷氧基，R是烷基，卤代烷基，烷基氨基，环烷基或可选择取代的苯基，X是氯或氟，Y选择自特定的杂环）具有出色的抗菌活性。可以通过将Y代表的基团引入对应的化合物中来制备它们，其中Y被卤原子取代。

  公开号：

  US04997943A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-(hydroxyimino)-4-methylpyrrolidine 在 aluminum nickel sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-苄基-4-甲基-吡咯烷-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Quinoline-3-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1##（其中R.sup.1是烷氧基，R是烷基，卤代烷基，烷基氨基，环烷基或可选择取代的苯基，X是氯或氟，Y选择自特定的杂环）具有出色的抗菌活性。可以通过将Y代表的基团引入对应的化合物中来制备它们，其中Y被卤原子取代。

  公开号：

  US04997943A1

文献信息

• [EN] FURO[3,2-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE FURO[3,2-D]PYRIMIDINE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012048222A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及式(I)的新化合物、药用可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋混合物、对映异构体、非对映异构体、溶剂合物和水合物，其中变量如本文所述定义。式(I)的化合物作为激酶抑制剂是有用的，因此可用于治疗某些状况和疾病，特别是炎症状况和疾病以及增殖性障碍和状况，例如癌症。
• Benzamide derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04210660A1

  公开（公告）日：1980-07-01

  Benzamide derivatives represented by the formula ##STR1## wherein X represents a lower alkoxy group; Y represents a mono- or di-lower alkylamino group; Z represents a halogen atom; R.sub.1 represents a lower alkyl group; and R.sub.2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, and their pharmacologically acceptable nontoxic salts, which are strong central nervous system depressants, in particular strong antipsychotics.

  Benzamide衍生物由以下公式代表##STR1##其中X代表较低的烷氧基团；Y代表单烷基氨基或双烷基氨基团；Z代表卤原子；R.sub.1代表较低的烷基团；R.sub.2代表氢原子或卤原子，以及它们的药理学上可接受的无毒盐，它们是强中枢神经系统抑制剂，特别是强抗精神病药物。
• Isoindoline derivatives
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0443498A1

  公开（公告）日：1991-08-28

  Optically active 8-methoxyquinolonecarboxylic acids represented by the formula (I) wherein R1 is lower alkyl have been found to possess potent antibacterial activity against both Gram-negative and Gram-positive bacteria. The compounds may be synthesized from novel optically active intermediates.

  光学活性的8-甲氧基喹啉羧酸（化学式为(I)，其中R1为低碳烷基）已被发现具有强大的抗细菌活性，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有效。这些化合物可以从新颖的光学活性中间体合成。
• 1-cyclopropyl-6-fluoro-8-alkyl-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04855292A1

  公开（公告）日：1989-08-08

  Novel 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.2 is 1-pyrrolidinyl which may have 1 to 2 substituents selected from the group consisting of (i) C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, (ii) amino-(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl, said amino being optionally substituted by 1 or 2 substituents selected from C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkanoyl, and C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl, (iii) amino which may be substituted by 1 or 2 substituents selected from C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, phenyl(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl, and C.sub.1 -C.sub.6 alkanoyl, and (iv) 2-oxo-1,3-dioxolenemethylamino which is substituted by C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; or 1-piperidinyl which may have 1 to 3 substituents selected from oxo, hydroxy, halogen and C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and R.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said compounds having excellent antimicrobial activity and hence being useful as an antimicrobial agent, and a pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient.

  4-氧喹啉-3-羧酸化合物的结构式：其中R.sup.2为1-吡咯烷基，可以有1到2个取代基，所选自以下组合：(i) C.sub.1-C.sub.6烷基，(ii) 氨基-(C.sub.1-C.sub.6)烷基，该氨基可以选为1或2个取代基，所选自C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.6烷酰基和C.sub.1-C.sub.6氧代羰基，(iii) 氨基，可以被1或2个取代基所取代，所选自C.sub.1-C.sub.6烷基，苯基(C.sub.1-C.sub.6)烷基，C.sub.1-C.sub.6氧代羰基和C.sub.1-C.sub.6烷酰基，以及(iv) 2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯基氨基，该氨基被C.sub.1-C.sub.6烷基取代；或1-哌啶基，可以有1到3个取代基，所选自氧代、羟基、卤素和C.sub.1-C.sub.6烷基，R.sup.3为C.sub.1-C.sub.6烷基，或其药学上可接受的盐，这些化合物具有出色的抗微生物活性，因此可用作抗微生物药物，并且含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
• Antibacterial
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04649144A1

  公开（公告）日：1987-03-10

  The present invention relates to a 1,8-naphthyridine derivative of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and each hydrogen or lower alkyl having 1 to 5 carbon atoms; and esters thereof and salts thereof and processes for preparation thereof. These compounds show excellent antibacterial activity and are useful antibacterial agents.

  本发明涉及一种1,8-萘啶衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3相同或不同，每个为氢或具有1至5个碳原子的低级烷基；以及其酯和盐及其制备方法。这些化合物表现出优异的抗菌活性，是有用的抗菌剂。