1-phenyl-4,6-diphenylpyridinium-2-carboxylate | 80576-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-4,6-diphenylpyridinium-2-carboxylate
• 英文别名: 1,4,6-triphenylpyridinium-2-carboxylate；1,4,6-Triphenylpyridin-1-ium-2-carboxylate
• CAS: 80576-26-7
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₂
• 分子量: 351.404
• InChiKey: KMCILSQXVZBXRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4,6-diphenylpyridinium-2-carboxylate 在 tetrafluoroboric acid 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Yeung, Wing Kai; Cozens, Andrew J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2159 - 2166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(ethoxycarbonyl)-1,4,6-triphenylpyridinium trifluoromethanesulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到1-phenyl-4,6-diphenylpyridinium-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-芳基和杂芳基的亲核取代。第3部分。y介导的苯胺不对称二芳基胺的合成

  摘要：

  2-乙氧基羰基-4,6-二苯基吡啶鎓盐（1）与各种环取代的苯胺反应，得到相应的吡啶鎓盐（2）（平均收率90％）；将它们水解成吡啶鎓甜菜碱（3）（75％），先用亚硫酰氯，再用苯胺处理，得到酰胺（4）（70％）。用氢化钠在甲苯中回流12小时，将吡啶鎓盐（4）的1-芳基分子内转移到酰胺的氮上。水后处理裂解（6），二芳基胺通过升华（60％）纯化（总产率约30％）。

  DOI：

  10.1039/p19830002611

文献信息

• The Conversion of Pyridinium-2-carboxylates into 2-Thioxo-1,2-dihydropyridines (Pyridine-2-thiones)
  作者：Alan R. Katritzky、Hassan M. Faid-Allah

  DOI：10.1055/s-1983-30261

  日期：——
• Katritzky, Alan R.; Cozens, Andrew J.; Ossana, Andrea, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2167 - 2172
  作者：Katritzky, Alan R.、Cozens, Andrew J.、Ossana, Andrea、Rubio, Olga、Dabbas, Nadira

  DOI：——

  日期：——
• Deethoxycarbonylation of 2-(ethoxycarbonyl)pyridinium salts with primary amines and competing SNANRORC reactions
  作者：Alan R. Katritzky、Radi Awartani、Ranjan C. Patel

  DOI：10.1021/jo00342a025

  日期：1982.1
• KATRITZKY, A. R.;AWARTANI, R.;PATEL, R. C., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 3, 498-502
  作者：KATRITZKY, A. R.、AWARTANI, R.、PATEL, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, A. R.;COZENS, A. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 11, 2611-2615
  作者：KATRITZKY, A. R.、COZENS, A. J.

  DOI：——

  日期：——