1-heptylguanidine sulfate | 62646-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 1-heptylguanidine sulfate
• 英文别名: n-heptylguanidine sulfate；2-heptylguanidine;sulfuric acid
• CAS: 62646-17-7
• 化学式: C₈H₁₉N₃*H₂O₄S
• 分子量: 255.338
• InChiKey: WFNGKVYYLJTDDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-heptylguanidine sulfate 、 2,6-二乙基异氰酸苯酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以63%的产率得到N-(2,6-diethylphenyl)-N'-[imino(heptylamino)methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  脒脲对结核分枝杆菌磷酸泛酰氨基转移酶 PptT 的体外和体内抑制

  摘要：

  新近验证的结核病治疗靶点是磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶，它是一种必需酶，在结核分枝杆菌的细胞脂质和毒力因子的生物合成中起关键作用。探索了最近公开的抑制剂脒脲 (AU) 8918 ( 1 ) 的构效关系，重点是生化效力、活性化合物全细胞靶向活性的测定以及选择性活性同源物的分析。这些研究表明，AU 8918 中的 AU 部分在很大程度上得到了优化，并且在含有对位取代芳环的类似物中获得了效力增强。初步数据显示，虽然一些类似物，包括1, 已证明有心脏毒性（例如，心肌细胞搏动率、幅度和峰宽的变化）并抑制 Ca v 1.2 和 Na v 1.5 离子通道（尽管不是 hERG 通道），对某些对离子通道的抑制作用大大减弱-取代的类似物，例如5k（对苯甲酰胺）和5n（对苯磺酰胺）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01565
• 作为产物：
  描述：

  庚胺 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到1-heptylguanidine sulfate
  参考文献：
  名称：

  脒脲对结核分枝杆菌磷酸泛酰氨基转移酶 PptT 的体外和体内抑制

  摘要：

  新近验证的结核病治疗靶点是磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶，它是一种必需酶，在结核分枝杆菌的细胞脂质和毒力因子的生物合成中起关键作用。探索了最近公开的抑制剂脒脲 (AU) 8918 ( 1 ) 的构效关系，重点是生化效力、活性化合物全细胞靶向活性的测定以及选择性活性同源物的分析。这些研究表明，AU 8918 中的 AU 部分在很大程度上得到了优化，并且在含有对位取代芳环的类似物中获得了效力增强。初步数据显示，虽然一些类似物，包括1, 已证明有心脏毒性（例如，心肌细胞搏动率、幅度和峰宽的变化）并抑制 Ca v 1.2 和 Na v 1.5 离子通道（尽管不是 hERG 通道），对某些对离子通道的抑制作用大大减弱-取代的类似物，例如5k（对苯甲酰胺）和5n（对苯磺酰胺）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01565

文献信息

• Amidinoureas
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03988370A1

  公开（公告）日：1976-10-26

  Antibacterial and antifungal mono- and disubstituted amidinoureas and amidinothioureas are obtained by interaction of guanidines and isocyanates or isothiocyanates.

  抗菌和抗真菌的单取代和双取代的胍脲和胍硫脲是通过胍胺和异氰酸酯或异硫氰酸酯的相互作用获得的。
• Amidinoureas and amidinothioureas
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04009163A1

  公开（公告）日：1977-02-22

  Antibacterial and antifungal mono- and disubstituted amidinoureas and amidinothioureas are obtained by interaction of quanidines and isocyanates or isothiocyanates.

  通过氨基脲和异氰酸酯或异硫氰酸酯的反应，可以获得具有抗菌和抗真菌作用的单取代和双取代的氨基脲和氨基硫脲。
• US3988370A
  申请人：——

  公开号：US3988370A

  公开（公告）日：1976-10-26
• US4009163A
  申请人：——

  公开号：US4009163A

  公开（公告）日：1977-02-22
• US4045483A
  申请人：——

  公开号：US4045483A

  公开（公告）日：1977-08-30