(E,Z)-3-异丙基-5-(4-氯苯基亚甲基)-1,3-噻唑烷-2,4-二酮 | 342379-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: (E,Z)-3-异丙基-5-(4-氯苯基亚甲基)-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
• 英文名称: (E,Z)-3-isopropyl-5-(4-chlorophenylmethylene)-1,3-thiazolidin-2,4-dione
• 英文别名: 5-[(4-Chlorophenyl)methylidene]-3-propan-2-yl-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 342379-47-9
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 281.763
• InChiKey: DEMCWADZXQNSCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,Z)-3-异丙基-5-(4-氯苯基亚甲基)-1,3-噻唑烷-2,4-二酮 在 氢氧化钾 、 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-carboxy-2-allyl-3-oxo-5-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  3-取代的 5-Arylmethylene-1,3-Thiazolidin-2,4-diones 与叠氮和氰离子的反应

  摘要：

  3-取代-5-芳基亚甲基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮 3a-e 与叠氮化钠反应得到吡唑啉酮衍生物 8a-d 以及 5-(4-氯苯基亚甲基)-1,3-噻唑烷-2,4-二酮 7a 在 3d 的情况下和 5-(4-甲氧基苯基亚甲基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮 7b 作为唯一产物在 3e 的情况下。氰化钾与 3b 的反应– d 得到丁腈衍生物 9 以及 7a 和水溶性加合物，在用氯乙酸处理后，在 3c 和 3d 的情况下得到 10。此外，用氰化钾处理 3e 得到 7b 的混合物，but-3 - 烯腈衍生物 11 和 10 . 所有产品的结构都通过微量分析和光谱数据阐明。

  DOI：

  10.1080/10426500601160967
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chloro-benzylidene)-thiazolidine-2,4-dione 、 2-溴丙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E,Z)-3-异丙基-5-(4-氯苯基亚甲基)-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  3-取代的 5-Arylmethylene-1,3-Thiazolidin-2,4-diones 与叠氮和氰离子的反应

  摘要：

  3-取代-5-芳基亚甲基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮 3a-e 与叠氮化钠反应得到吡唑啉酮衍生物 8a-d 以及 5-(4-氯苯基亚甲基)-1,3-噻唑烷-2,4-二酮 7a 在 3d 的情况下和 5-(4-甲氧基苯基亚甲基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮 7b 作为唯一产物在 3e 的情况下。氰化钾与 3b 的反应– d 得到丁腈衍生物 9 以及 7a 和水溶性加合物，在用氯乙酸处理后，在 3c 和 3d 的情况下得到 10。此外，用氰化钾处理 3e 得到 7b 的混合物，but-3 - 烯腈衍生物 11 和 10 . 所有产品的结构都通过微量分析和光谱数据阐明。

  DOI：

  10.1080/10426500601160967