4-(4-iodophenyl)-1,3-butanediol | 199920-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-iodophenyl)-1,3-butanediol
• 英文别名: 4-(4-iodophenyl)butanediol-1,3；4-(4-Iodophenyl)butane-1,3-diol
• CAS: 199920-14-4
• 化学式: C₁₀H₁₃IO₂
• 分子量: 292.117
• InChiKey: ZSVLLETUHZIFOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-iodophenyl)-1,3-butanediol 在 吡啶 作用下， 生成 1-[4-(4-Benzooxazol-2-yl-phenylethynyl)-phenyl]-4-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [包含一个新的荧光标记物--n-（2-苯并恶唑基）甲苯基的寡核苷酸的合成和荧光性质]。

  摘要：

  合成了对-（2-苯并恶唑基）甲苯的功能性（二羟基丁基）衍生物，这是一种用于生物聚合物的新型荧光标记。在其基础上获得的官能化固体支持物被用于合成三末端被苯并恶唑基环戊烷标记的寡脱氧核苷酸（这些寡核苷酸也包含1-苯基乙炔基py残基）。其二羟基丁基衍生物中的这种荧光团和用其修饰的寡核苷酸显示出高荧光强度，其特征是高斯托克斯频移。用这种荧光团标记的寡核苷酸是对生物聚合物微环境敏感的潜在探针。

  DOI：

  10.1023/a:1012901122022
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯乙酸 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 4-(4-iodophenyl)-1,3-butanediol
  参考文献：
  名称：

  1-（苯基乙炔基）芘和 9,10-双（苯基乙炔基）蒽，用于 DNA 标记的有用荧光染料：准分子形成和能量转移

  摘要：

  合成了包括亚磷酰胺和固体支持物在内的一系列新型改性试剂，用于将1-(苯乙炔基)芘(PEPy)和9,10-双(苯乙炔基)蒽(BPEA)荧光染料引入预定位置合成寡核苷酸。这两个荧光团已被证明构成了一个能量供体-受体对，并且可以用于荧光寡核苷酸探针，设计用于核酸的检测和结构研究。证明了探针对双链体形成的敏感性。首次在核酸上报道了 PEPy 和 BPEA 准分子的形成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300677

文献信息

• Malakhov; Prokhorenko; Kuznitsova, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1999, vol. 25, # 12, p. 830 - 833
  作者：Malakhov、Prokhorenko、Kuznitsova、Skorobogatyi、Korshun、Berlin

  DOI：——

  日期：——
• New Pyrene Derivatives for Fluorescent Labeling of Oligonucleotides
  作者：V. A. Korshun、I. A. Prokhorenko、S. V. Gontarev、M. V. Skorobogatyi、K. V. Balakin、E. V. Manasova、A. D. Malakhov、Yu. A. Berlin

  DOI：10.1080/07328319708006206

  日期：1997.7

  A series of pyrene-containing reagents have been synthesized and used for the fluorescent labeling of oligonucleotides.