N-[3-(4-methoxyphenoxy)-prop-2-yn-1-yl]-4-methyl-N-({1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrol-2-yl}methyl)benzenesulfonamide | 1188297-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(4-methoxyphenoxy)-prop-2-yn-1-yl]-4-methyl-N-({1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrol-2-yl}methyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1188297-05-3
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₆S₂
• 分子量: 564.683
• InChiKey: MUTUHRLGHCIECA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-methoxyphenoxy)-prop-2-yn-1-yl]-4-methyl-N-({1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrol-2-yl}methyl)benzenesulfonamide 在 [Mes₃PAu]NTf₂ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以79%的产率得到11-methoxy-3,5-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3,5,6,12b-tetrahydro-4H-pyrrolo[2',3':3,4]chromeno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  金催化：改变呋喃-炔环化的途径

  摘要：

  改变轨迹：通过使用炔基醚作为导向元素，呋喃炔环化进入新的反应途径。取代酚，形成了含有两个杂原子和两个新的立体中心的四环（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200900887
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenoxy)prop-2-yn-1-ol 、 4-methyl-N-[1-(tolyl-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-2-ylmethyl]benzenesulfonamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到N-[3-(4-methoxyphenoxy)-prop-2-yn-1-yl]-4-methyl-N-({1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrol-2-yl}methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化：改变呋喃-炔环化的途径

  摘要：

  改变轨迹：通过使用炔基醚作为导向元素，呋喃炔环化进入新的反应途径。取代酚，形成了含有两个杂原子和两个新的立体中心的四环（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200900887