tert-butyl (thien-2-ylsulfonyl)acetate | 701270-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyl (thien-2-ylsulfonyl)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-thiophen-2-ylsulfonylacetate
• CAS: 701270-45-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄S₂
• 分子量: 262.351
• InChiKey: FKAIKNVZFZGBHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-4-亚甲基哌啶 、 tert-butyl (thien-2-ylsulfonyl)acetate 在 potassium phosphate 、 tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种自由基设计，具有分子内迁移功能，可实现简单烯烃的合成多功能烷基-（杂）芳基化

  摘要：

  自由基方法使得合成多功能的烯烃烷基（杂）芳基化得以发展。首次将烷基和(杂)芳基同时添加到全套单取代至四取代的简单烯烃中(即，不需要定向基团或电子活化基团)。关键进展还包括引入具有不同取代度的合成多样化烷基、在环状和无环环境中良好的非对映控制、添加具有路易斯碱性氮原子以及简单苯的具有生物价值的杂芳烃，以及生成叔或季苄基中心。这一转变的合成潜力通过利用它作为 oliceridine 简洁合成的关键步骤得到了证明，oliceridine 是一种新型止痛药，于 2020 年获得 FDA 批准。

  DOI：

  10.1039/d3sc06476j
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (thien-2-ylthio)acetate 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以100%的产率得到tert-butyl (thien-2-ylsulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLSULFONYLMETHYL HYDROXAMIC ACIDS AND AMIDES AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  [FR] ACIDES ET AMIDES HETEROARYLSULFONYLMETHYL HYDROXAMIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEASES

  摘要：

  公开号：

  WO2004048368A3