(5aβ-H)-4,5,5a,6,7,8-hexahydro-3H-naphtho<1,8-bc>thiophen-4-one | 135399-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (5aβ-H)-4,5,5a,6,7,8-hexahydro-3H-naphtho<1,8-bc>thiophen-4-one
• 英文别名: 4,5,5a,6,7,8-Hexahydro-3H-naphtho<1,8-bc>thiophen-4-one；2-thiatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3-dien-6-one
• CAS: 135399-27-8
• 化学式: C₁₁H₁₂OS
• 分子量: 192.282
• InChiKey: OVWWYZJSYFMEEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methylthio-4,5,5a,6,7,8-hexahydro-3H-naphtho<1,8-bc>thiophen-4-one 在 W-2 Raney nickel 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到(5aβ-H)-4,5,5a,6,7,8-hexahydro-3H-naphtho<1,8-bc>thiophen-4-one
  参考文献：
  名称：

  3H-萘酚[1,8-bc]噻吩衍生物的合成

  摘要：

  研究很少的萘并 [1,8-bc] 噻吩系统的酮衍生物的合成方法已经开发出来。使用容易获得的苯并噻吩衍生物 6,7-二氢苯并[b]噻吩-4(5H)-one 4，通过氯化锡 (IV) 催化的环化反应合成了 3-酮-萘并 [1,8-bc] 噻吩 14饱和酸的酰氯衍生物13b。双环酮 4 还用于制备酮亚砜 7，该酮亚砜 7 在普默勒型重排中环化为 4-酮-萘并 [1,8-bc] 噻吩体系 9。关键词：合成，有机硫，萘并[1,8-bc]噻吩酮。

  DOI：

  10.1139/v91-148

文献信息

• Clark, Peter D.; Irvine, Nicholas M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 89, # 1-4, p. 5 - 16
  作者：Clark, Peter D.、Irvine, Nicholas M.

  DOI：——

  日期：——