thienylcopper | 5590-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: thienylcopper
• 英文别名: (2-thienyl)copper
• CAS: 5590-45-4
• 化学式: C₄H₃CuS
• 分子量: 146.68
• InChiKey: DYMNRMPERKVVJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin bis(acetylacetonate) dichloride 、 thienylcopper 以 not given 为溶剂， 以45%的产率得到tetra-2-thienylstannane
  参考文献：
  名称：

  研究Ç -杂环锡化合物。噻吩四有机锡（IV）化合物的合成与光谱表征

  摘要：

  一系列选择性含有2-噻吩基，3-噻吩基，5-甲基-2-噻吩基，5-叔丁基-2-噻吩基，4-甲基-2-噻吩基和3-的四有机锡（IV）化合物的合成据报道，式R 4- n Sn [L] n（R = Ph，对甲苯基，Me，环戊基，环己基; n = 1-4）的（2-吡啶基）-2-噻吩基[L] 。考虑了从119m SnMössbauer和NMR（13 C和119 Sn模式）光谱得出的结构感兴趣的特征。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80093-1
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 Copper lithium 、 正丁基锂 生成 thienylcopper
  参考文献：
  名称：

  LINDSTEDT E. -L.; NILSSON M., ACTA CHEM. SCAND., 40,(1986) N 6, 466-469

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chloro- and iodotrimethylsilane-activated additions of organocopper compounds to enones and enoates
  作者：Mikael Bergdahl、Eva-Lotte Lindstedt、Martin Nilsson、Thomas Olsson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90348-5

  日期：——

  Organocopper compounds add to enones and enoates in the presence of chlorotrimethylsilane in ether giving the conjugate adducts in preparatively useful yields via the silyl enol ethers. Presence of lithium iodide is important and excess of chlorotrimethylsilane accelerates the reactions.

  有机铜化合物在氯三甲基硅烷在乙醚中的存在下加成烯酸酯和烯酸酯，通过甲硅烷基烯醇醚以制备有用的产率得到共轭加合物。碘化锂的存在很重要，过量的氯三甲基硅烷会加速反应。
• General route for the facile transformation of ortho-substituted lithiobithienyls into amino derivatives
  作者：P. Spagnolo、P. Zanirato、S. Gronowitz

  DOI：10.1021/jo00137a033

  日期：1982.7
• Zinc and copper carbenoids as efficient and selective a1/d1 multicoupling reagents. 1
  作者：Paul Knochel、Nakcheol Jeong、Michael J. Rozema、Ming Chang P. Yeh

  DOI：10.1021/ja00198a097

  日期：1989.8
• FRINGUELLI F.; SERENA B.; TATICCHI A., J. CHEM. SOC. PERKIN 2, 1980, NO 7, 971-975
  作者：FRINGUELLI F.、 SERENA B.、 TATICCHI A.

  DOI：——

  日期：——
• LILJEFORS S.; GRONOWITZ S., CHEM. SCR., 1980, 15, NO 3, 102-109
  作者：LILJEFORS S.、 GRONOWITZ S.

  DOI：——

  日期：——