7-acetyl-3-oxo-2,2,4-trimethyl-2,3-dihydro<1,4>benzoxazine | 116337-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-acetyl-3-oxo-2,2,4-trimethyl-2,3-dihydro<1,4>benzoxazine
• 英文别名: 2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one, 7-acetyl-2,2,4-trimethyl-；7-acetyl-2,2,4-trimethyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 116337-70-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: CTIBYWYNVICJDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102 °C
• 沸点：
  460.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetyl-3-oxo-2,2,4-trimethyl-2,3-dihydro<1,4>benzoxazine 在 硫酸 作用下， 反应 7.0h， 生成 3,8-dioxo-2,2,4-trimethyl-7-methylenecyclopenta-2,3-dihydro<1,4>benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of α,β Methylenic Cyclic Ketones

  摘要：

  This communication describes a convenient two steps procedure for the preparation of alpha, beta-methylenic cyclic ketones from arylmethyl ketones involving a preformed Mannich reagent.

  DOI：

  10.1080/00397919208021626
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-3-甲基苯并噁唑-2(3h)-酮 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-acetyl-3-oxo-2,2,4-trimethyl-2,3-dihydro<1,4>benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Acyl-7 dihydro-2,3 benzoxazin-1,4 ones-3 et propriétés normolipémiantes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90164-5

文献信息

• [EN] 5,7-DISUBSTITUTED 4-AMINOPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ADENOSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-AMINOPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE 5,7-DISUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ADENOSINE KINASE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1998046605A1

  公开（公告）日：1998-10-22

  (EN) A method for inhibiting adenosine kinase by administering a compound having formula (I) wherein R1 and R2 are independently selected from H, loweralkyl, C1-C6alkoxyC1-C6alkyl, arylC1-C6alkyl, -C(O)C1-C6alkyl, -C(O)aryl, -C(O)heterocyclic or may join together with the nitrogen to which they are attached to form a 5-7 membered ring optionally containing 1-2 additional heteroatoms selected from O, N or S; R3 is selected from the group consisting of loweralkyl, loweralkenyl, loweralkynyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heterocyclic group, heteroarylalkyl or heterocycloalkyl wherein the heteroaryl and heterocyclic groups are linked directly or indirectly by a ring carbon; R4 is selected from the group consisting of loweralkyl, loweralkenyl, loweralkynyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heterocyclic group heteroarylalkyl or heterocycloalkyl; and a dashed line --- indicates that a double bond is optionally present provided that proper valencies are maintained, a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound thereof above in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of treating cerebral ischemia, epilepsy, nociperception, inflammation and sepsis in a mammal in need of such treatment, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound thereof, a process for preparing said compounds, and compounds having the above formula wherein R1, R2, R3 and R4 are separately defined.(FR) La présente invention concerne un procédé permettant une inhibition de l'adénosine kinase par administration d'un composé représenté par la formule générale (I). En l'occurrence, R1 et R2 appartiennent indépendamment au groupe des H, alkyle inférieur, C1-C6alcoxyC1-C6alkyle, arylC1-C6alkyle, -C(O)C1-C6alkyle, -C(O)aryle, -C(O)hétérocyclique ou peuvent se réunir avec l'azote par lequel ils sont rattachés pour former un cycle de 5 à 7 segments contenant éventuellement 1 à 2 hétéroatomes additionnels appartenant au groupe des O, N, ou S. R3 appartient au groupe des alkyle inférieur, alcényle inférieur, alkynyle inférieur, cycloalkyle, aryle, arylalkyle, hétéroaryle, groupe hétérocyclique, hétéroarylalkyle ou hétérocycloalkyle, l'hétéroaryle et l'hétéroarylalkyle ou l'hétérocycloalkyle du groupe hétérocyclique étant directement ou indirectement liés par un groupe carbone. R4 appartient au groupe des alkyle inférieur, alcényle inférieur, alkynyle inférieur, cycloalkyle, aryle, arylalkyle, hétéroaryle, hétéroarylalkyle ou hétérocycloalkyle de groupe hétérocyclique. En outre, le pointillé indique qu'une double liaison est éventuellement présente dans la mesure où l'on conserve les valences correctes. L'invention concerne également une composition pharmaceutique comprenant une quantité thérapeutiquement suffisante d'un tel composé associé à un excipient pharmaceutiquement acceptable. L'invention concerne en outre un traitement de l'ischémie cérébrale, de l'épilepsie, de la douleur, de la nociception, de l'inflammation, de la septicémie, dans le cas d'un mammifère nécessitant un tel traitement, lequel traitement consiste en l'administration, au mammifère considéré, d'une quantité thérapeutiquement suffisante d'un tel composé. L'invention concerne enfin un procédé de préparation d'un tel composé et des composés représentés par la formule considérés, R1, R2, R3 et R4 étant définis séparément.

  一种通过给予具有公式（I）的化合物来抑制腺苷激酶的方法，其中R1和R2分别选择自H、低碳链基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、芳基C1-C6烷基、-C（O）C1-C6烷基、-C（O）芳基、-C（O）杂环或可以与它们所连接的氮一起形成5-7个成员环，可选包含1-2个来自O、N或S的额外杂原子；R3选择自低碳链基、低碳烯基、低碳炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂环基、杂芳基烷基或杂环烷基，其中杂芳基和杂环基直接或间接由一个环碳连接；R4选择自低碳链基、低碳烯基、低碳炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂环基、杂芳基烷基或杂环烷基；虚线---表示双键可选，前提是保持适当的价态；一种药物组合物，包括上述化合物的治疗有效量与药用载体的组合；一种治疗哺乳动物的脑缺血、癫痫、疼痛、痛觉、炎症和败血症的方法，包括给予该哺乳动物上述化合物的治疗有效量；一种制备上述化合物的方法，以及具有上述公式的化合物，其中R1、R2、R3和R4分别被定义。
• Acyl-7 dihydro-2,3 benzoxazin-1,4 ones-3 et propriétés normolipémiantes
  作者：Z MOUSSAVI、D LESIEUR、C LESPAGNOL、J SAUZIERES、P OLIVIER

  DOI：10.1016/0223-5234(89)90164-5

  日期：1989.1
• SYNTHESIS OF 6-(2,2-DIMETHYL-3,4-DIHYDRO-3-OXO-1,4(<i>2H</i>)-BENZOXAZIN-7-YL)PYRIDAZIN-3-ONES
  作者：Ziaeddin Moussavi、Nicolas Lebegue、Pascal Carato、Said Yous、Pascal Berthelot

  DOI：10.1080/00304940409355970

  日期：2004.6
• MOUSSAVI, ZIAEDDINE;LESIEUR, DANIEL;LESPAGNOL, CHARLES;SAUZIERES, JACQUES+, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 55-60
  作者：MOUSSAVI, ZIAEDDINE、LESIEUR, DANIEL、LESPAGNOL, CHARLES、SAUZIERES, JACQUES+

  DOI：——

  日期：——
• 5,7-DISUBSTITUTED 4-AMINOPYRIDO 2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ADENOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0989986A1

  公开（公告）日：2000-04-05