1-(2,3-二氢苯并[B][1,4]二F英-6-基)乙胺 | 122416-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 1-(2,3-二氢苯并[B][1,4]二F英-6-基)乙胺
• 中文别名: 1-(2,3-二氢苯并[B][1,4]二噁英-6-基)乙-1-胺；1-(2,3-二氢苯并[B][1,4]二噁己环-6-基)乙胺；1-(2,3-二氢-苯并[1,4]二氧基-6-基)-乙烷胺
• 英文名称: 1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)ethanamine
• 英文别名: 1-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ethanamine
• CAS: 122416-41-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD01312297
• 分子量: 179.219
• InChiKey: ABUSRLBOAUOYSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.2±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-二氢苯并[B][1,4]二F英-6-基)乙胺 在 ammonium acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 38.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于供体-受体电致发光材料的高效全色有机发光二极管，具有降低的单重态-三重态分裂能隙†

  摘要：

  报道了一系列高效的蓝色发光材料，即 Cz-DPVI、Cz-DMPVI、Cz-DEPVI 和 TPA-DEPVI，它们具有供体-受体结构，具有双载流子传输特性和小单重态-三重态分裂。这些化合物表现出优异的热性能和非常高的玻璃化转变温度 ( Tg )，因此在器件制造过程中形成了稳定的均匀薄膜。在弱供体化合物中，特别是 Cz-DPVI、Cz-DMPVI 和 Cz-DEPVI，基于 Cz-DEPVI 的器件显示出最大效率（L：13 955 cd m -2，η ex：4.90%，η c： 6.0 cd A -1和η p : 5.4 lm W-1 ) 在 2.8 V 时 CIE 坐标为 (0.15, 0.06)。Cz-DEPVI 的电致发光效率高于基于强供体 TPA-DEPVI 的器件 ( L : 13 856 cd m -2 , η ex : 4.70%， η c：5.7 cd A -1和η p：5

  DOI：

  10.1039/c8ra09486a
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-1,4-苯并二氧杂环 、 、 ammonium hydroxide methanol 在 镍 resultant filtrate 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 48.0h， 以to provide the title product (7.1 g, 66%) as a clear oil的产率得到1-(2,3-二氢苯并[B][1,4]二F英-6-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Cinnamide derivatives as KCNQ potassium channel modulators

  摘要：

  提供了一种新型的苯甲酰胺衍生物，其化学式为I1，其中R为C1-4烷基或三氟甲基；R1选自吡啶基，喹啉基，噻吩基，呋喃基，1,4-苯并二氧杂环基，1,3-苯并二氧杂环基，色环基，茚基，联苯基，苯基和取代苯基，其中所述取代苯基被一个或两个取代基取代，每个取代基独立地选自卤素，C1-4烷基，C1-4烷氧基，三氟甲基，三氟甲氧基和硝基；R2和R3各自选自氢，C1-4烷基和卤素；R4选自二(C1-4烷基)氨基，三氟甲氧基和可选取代的吗啉-4-基，吡啶基，嘧啶基，哌嗪基和吡嗪基，其中所述取代基独立地选自C1-4烷基，氨甲基，羟甲基，氯或氟；R5为氢，氯或氟；或R4和R5共同为—CH═CH—CH═CH—或—X(CH2)mY—，其中X和Y各自独立地选自CH2，(CH2)nN(R9)—和O，其中m为1或2；n为0或1；R6、R7和R8各自选自氢，氯和氟；R9选自氢，C1-4烷基，羟乙基，C1-4烷氧乙基，环丙基甲基，—CO2(C1-4烷基)和—CH2CH2NR10R11，其中R10和R11各自独立地选自氢或C1-4烷基，这些化合物是KCNQ钾通道的开放剂，可用于治疗对KCNQ钾通道开放有反应的疾病。

  公开号：

  US20030166650A1

文献信息

• [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES<br/>[FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018172250A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention describes 2-methyl-quinazoline compounds of general formula (I), methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions. The 2-methyl substituted quinazoline compounds of general formula(I) effectively and selectively inhibit the Ras-Sos interaction without significantly targeting the EGFR receptor. They are therefore useful for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, such as cancer as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。
• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• [EN] AZOLE-FUSED PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE FUSIONNÉS PAR UN AZOLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2021055326A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Disclosed are compounds of Formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein α, β, n, R4, R5, R6, R8, R9, R10, R11, X1, X2, X3 and X7 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula (1), to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with GPR139.

  揭示了Formula（1）的化合物及其药用可接受的盐，其中α、β、n、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、X1、X2、X3和X7在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula（1）化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR139相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• Synthesis of Substituted Heterocyclic Thiourea Compounds
  作者：T. K. Venkatachalam、F. M. Uckun

  DOI：10.1080/00397910601163604

  日期：2007.10.1

  Abstract Heterocyclic thioureas having multiple substitutions were prepared in two steps with overall yields of 60–80%. Condensation of a substituted heterocyclic amine with thiocarbonyldiimidazole, followed by treatment with a disubstituted phenylethylamine in dimethyl formamide (DMF), yielded the desired heterocyclic thioureas as crystalline solids.

  摘要 多取代的杂环硫脲分两步制备，总产率为60-80%。取代的杂环胺与硫代羰基二咪唑的缩合，然后用二甲基甲酰胺(DMF)中的二取代的苯乙胺处理，得到期望的杂环硫脲，为结晶固体。
• Design, synthesis, and structure–activity relationship of a new class of amidinophenylurea-based factor VIIa inhibitors
  作者：Otmar Klingler、Hans Matter、Manfred Schudok、S.Paul Bajaj、Joerg Czech、Martin Lorenz、Hans Peter Nestler、Herman Schreuder、Peter Wildgoose

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00168-9

  日期：2003.4

  Selective inhibition of coagulation factor VIIa has recently gained attraction as interesting approach towards antithrombotic treatment. Using parallel synthesis supported by structure-based design and X-ray crystallography, we were able to identify a novel series of amidinophenylurea derivatives with remarkable affinity for factor VIIa. The most potent compound displays a K(i) value of 23 nM for factor

  凝血因子VIIa的选择性抑制最近作为抗血栓治疗的有趣方法而受到关注。使用基于结构的设计和X射线晶体学支持的平行合成，我们能够鉴定出对因子VIIa具有显着亲和力的一系列新的a基苯基脲衍生物。最有效的化合物显示出VIIa因子的K（i）值为23 nM。