{[5-(2-chloro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-thiocarbamoylsulfanyl}-acetic acid | 62329-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[5-(2-chloro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-thiocarbamoylsulfanyl}-acetic acid
• 英文别名: 2-[[5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]carbamothioylsulfanyl]acetic acid
• CAS: 62329-41-3
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃O₃S₂
• 分子量: 329.788
• InChiKey: PRYDPFGNOMVVNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  535.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.632±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  88.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[5-(2-chloro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-thiocarbamoylsulfanyl}-acetic acid 在 哌啶 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(4-chloro-benzylidene)-3-[5-(2-chloro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-2-thioxo-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Singh,H.; Yadav,L.D.S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14B, p. 711 - 713

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  azanium;N-[5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]carbamodithioate 生成 {[5-(2-chloro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-thiocarbamoylsulfanyl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SINGH H.; YADAV L. D. S., INDIAN J. CHEM. , 1976, B 14, NO 9, 711-713

  摘要：

  DOI：