(4-溴苯基)2-氯乙酸酯 | 36559-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: (4-溴苯基)2-氯乙酸酯
• 中文别名: (4-溴苯基)2-氯乙烷羧酸酯
• 英文名称: chloro-acetic acid-(4-bromo-phenyl ester)
• 英文别名: Chlor-essigsaeure-(4-brom-phenylester)；4-Bromophenyl chloroacetate；(4-bromophenyl) 2-chloroacetate
• CAS: 36559-93-0
• 化学式: C₈H₆BrClO₂
• mdl: MFCD23698640
• 分子量: 249.491
• InChiKey: IIGDPPSONJMDRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴苯基)2-氯乙酸酯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-溴-3-苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  黄酮启发了发现亚苄基苯并呋喃-3（2H）-ones（aurones）作为人类蛋白激酶CK2的有效抑制剂的发现。

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了2-亚苄基苯并呋喃-3-酮（aurones）的设计，合成和SAR研究，该化合物是CK2的新型强效抑制剂。已经合成了一系列的金酮。这些化合物在结构上与合成的黄酮有关，并显示出对CK2的纳摩尔活性。生化测试表明，有20种新合成的化合物抑制CK2，IC 50值在纳摩尔范围内。进行了进一步的基于属性的金质优化，产生了一系列亲脂效率增强的CK2抑制剂。最有效的化合物12m（BFO13）的CLipE = 4.94（CLogP = 3.5; IC 50  = 3.6 nM）与最知名的CK2抑制剂相当。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104062
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 氯乙酰氯 生成 (4-溴苯基)2-氯乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  黄酮启发了发现亚苄基苯并呋喃-3（2H）-ones（aurones）作为人类蛋白激酶CK2的有效抑制剂的发现。

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了2-亚苄基苯并呋喃-3-酮（aurones）的设计，合成和SAR研究，该化合物是CK2的新型强效抑制剂。已经合成了一系列的金酮。这些化合物在结构上与合成的黄酮有关，并显示出对CK2的纳摩尔活性。生化测试表明，有20种新合成的化合物抑制CK2，IC 50值在纳摩尔范围内。进行了进一步的基于属性的金质优化，产生了一系列亲脂效率增强的CK2抑制剂。最有效的化合物12m（BFO13）的CLipE = 4.94（CLogP = 3.5; IC 50  = 3.6 nM）与最知名的CK2抑制剂相当。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104062

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF DROXIDOPA<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA DROXIDOPA
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2016147132A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention provides a novel process for the preparation of droxidopa, a synthetic amino acid precursor of norepinephrine. The process is a stereoselective process for the preparation of droxidopa using asymmetric induction and thus avoids synthetic process involving chiral resolution. The present invention also provides novel intermediates of formula V and formula VI.

  本发明提供了一种新颖的制备多巴酚丙胺（droxidopa）的过程，多巴酚丙胺是去甲肾上腺素的合成氨基酸前体。该过程是一种立体选择性的过程，用于利用不对称诱导制备多巴酚丙胺，从而避免了涉及手性分离的合成过程。本发明还提供了式V和式VI的新颖中间体。
• Tiwari; Tripathi, Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 211
  作者：Tiwari、Tripathi

  DOI：——

  日期：——
• TURAN-ZITOUNI G.; FULCRAND P., CHIM. ACTA TURC., 13,(1985) N 3, 403-412
  作者：TURAN-ZITOUNI G.、 FULCRAND P.

  DOI：——

  日期：——
• FILM-FORMING POLYMER AND ANTIFOULING PAINT
  申请人：Jotun AS

  公开号：EP1487928A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• [EN] FILM-FORMING POLYMER AND ANTIFOULING PAINT<br/>[FR] POLYMERE FILMOGENE ET PEINTURE ANTISALISSURE
  申请人：JOTUN AS

  公开号：WO2003080747A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Water insoluble, water erodible, film forming polymer for antifouling paint, which includes repeating units corresponding to the monomers A and B : A) 2-95 mole % of monomers of formula (I), wherein n is an integer from 1 to 4, X is H or CH3, Y is H or an optionally esterified COOH group, R1 is Ph(R2)m, -C(O)R3 or -Si(R4)3, m is an integer from 1 to 3, R2, which are the same or different, are selected from -C(O)H, C(O)R5, COOR6, CH2COOR7, C1-4 alkyl, C1-4 alkanoyl, halogen, nitro, OH and OR8, R3 is selected from substituted or unsubstituted alkyl, aryl, aralkyl and heterocyclyl, R4, which are the same or different, are selected from substituted or unsubstituted C1-20 alkyl, C5-20 aryl, C1-20 alkoxy and C5-20 aryloxy, and R5, R6, R7 and R8 are independently selected from substituted or unsubstituted C1-20 alkyl and C5-20 aryl; and B) 5-98 mole % of other vinyl polymerisable monomers.