5,5-Dimethyl-3-ethyloxazolidin-2-on | 73833-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-3-ethyloxazolidin-2-on
• 英文别名: 3-Ethyl-5,5-dimethyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 73833-61-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: CILDSHABJCYQRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-3-ethyloxazolidin-2-on 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以21%的产率得到依沙双酮
  参考文献：
  名称：

  深入了解石墨氮化碳作为光碱在恶唑烷酮 (sp3)C−H 氧化中的质子耦合电子转移中的作用

  摘要：

  mpg-CN（一种氮化碳光催化剂）使用氧气作为氧化剂，可以将恶唑烷酮转化为相应的恶唑烷-2,4-二酮。反应通过质子耦合电子转移进行。这种转变的机制是通过光催化实验、瞬态吸收光谱和 DFT 计算建立的。

  DOI：

  10.1002/anie.202301815
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-(2-methyl-allyl)-carbamic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到5,5-Dimethyl-3-ethyloxazolidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Muehlstaedt, M.; Widera, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 1, p. 139 - 146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LSD1 Inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170183308A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to compounds that inhibit LSD1 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制LSD1活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• [EN] LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017079476A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to compounds that inhibit LSD1 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制LSD1活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Schiemann Kai

  公开号：US20100222341A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , D, G, Q and W have the meanings indicated in claim ( 1 ), can and be employed for the treatment of tumours.

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、D、G、Q和W具有权利要求（1）中指示的含义，可用于治疗肿瘤。
• PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：BARTBERGER Michael David

  公开号：US20110319378A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了公式I的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• MUEHLSTAEDT M.; WIDERA R., J. PRAKT. CHEM., 1980, 322, NO 1, 139-146
  作者：MUEHLSTAEDT M.、 WIDERA R.

  DOI：——

  日期：——