Bis-<4,6-bis(4-methoxyphenyl)-2-pyrimidyl>disulfid | 84831-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Bis-<4,6-bis(4-methoxyphenyl)-2-pyrimidyl>disulfid
• 英文别名: 2-[[4,6-Bis(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]disulfanyl]-4,6-bis(4-methoxyphenyl)pyrimidine
• CAS: 84831-86-7
• 化学式: C₃₆H₃₀N₄O₄S₂
• 分子量: 646.791
• InChiKey: LJHFAIIYXMFKOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-<4,6-bis(4-methoxyphenyl)-2-pyrimidyl>disulfid 、 4-氟苯基溴化镁 反应 1.0h， 以47%的产率得到4,6-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(4-fluorphenylthio)pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Nichtsteroidaleentzündungshemmer。13 †。双-（4-甲氧基苯基）-2-芳硫基嘧啶

  摘要：

  描述了4，5-双-（4-甲氧基苯基）-2-芳硫基和4，6-双-（4-甲氧基苯基）-2-芳硫基嘧啶的合成。制备了苯硫基，4-氟苯硫基-，2-噻吩硫基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190535
• 作为产物：
  描述：

  4,6-bis(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-thion 在 碘 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到Bis-<4,6-bis(4-methoxyphenyl)-2-pyrimidyl>disulfid
  参考文献：
  名称：

  Nichtsteroidaleentzündungshemmer。13 †。双-（4-甲氧基苯基）-2-芳硫基嘧啶

  摘要：

  描述了4，5-双-（4-甲氧基苯基）-2-芳硫基和4，6-双-（4-甲氧基苯基）-2-芳硫基嘧啶的合成。制备了苯硫基，4-氟苯硫基-，2-噻吩硫基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190535

文献信息

• KLOSE, W.;SCHWARZ, K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1165-1167
  作者：KLOSE, W.、SCHWARZ, K.

  DOI：——

  日期：——
• Nichtsteroidale entzündungshemmer.<b>13</b>. Bis-(4-methoxyphenyl)-2-arylthiopyrimidine
  作者：Walter Klose、Katica Schwarz

  DOI：10.1002/jhet.5570190535

  日期：1982.9

  The synthesis of 4,5-bis-(4-methoxyphenyl)-2-arylthio- and 4,6-bis-(4-methoxyphenyl)-2-arylthiopyrimidines are described. The phenylthio, 4-fluorophenylthio-, 2-thienylthio derivatives were prepared.

  描述了4，5-双-（4-甲氧基苯基）-2-芳硫基和4，6-双-（4-甲氧基苯基）-2-芳硫基嘧啶的合成。制备了苯硫基，4-氟苯硫基-，2-噻吩硫基衍生物。