S-allyl β-N-(benzylidene)dithiocarbazate | 26155-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-allyl β-N-(benzylidene)dithiocarbazate
• 英文别名: S-allyl-β-N-(benzylidene)dithiocarbazate；allyl 2-benzylidene-hydrazinecarbodithioate；sabdtc
• CAS: 26155-48-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S₂
• 分子量: 236.362
• InChiKey: PRNGFIMWBIVGBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel (II) chloride hexahydrate 、 S-allyl β-N-(benzylidene)dithiocarbazate 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到bis(allyl-2-(phenylmethylene)hydrazinecarbothioamido)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  镍 (II) 的一些二硫代氨基甲酸盐配合物的合成、X 射线结构、光谱性质和 DFT 研究

  摘要：

  摘要 两种镍 (II) 配合物，分子式为 NiL 2 ( 1 ) 和 NiL'Im ( 2 )（HL = 烯丙基 2-亚苄基-肼碳二硫代酸酯，H 2 L' = 烯丙基 2-（2-羟基亚苄基）肼碳二硫代酸酯，Im = 咪唑）已合成并通过元素分析、摩尔电导率、FT-IR、1 H NMR 和 UV/Vis 光谱表征。配合物的晶体结构已通过单晶 X 射线衍射测定。L 和 L' 配体都与硫醇盐形式的金属配位。在图1中，金属的方形平面配位是通过通过偶氮甲碱氮和硫醇合硫供体原子起作用的两个二齿配体单元的配位来实现的。配合物 2 具有方形平面几何形状，三齿配体通过水杨酸氧、偶氮甲碱氮和硫醇合硫原子与金属配位，而第四个配位位置被咪唑的一个N原子占据。此外，自然键轨道 (NBO)、前沿分子轨道 (FMO) 和马利肯电荷计算研究在基态下使用 DFT 和 B3LYP/6-31G(d,p) 理论水平的理论进行。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.07.018
• 作为产物：
  描述：

  S-allyl dithiocarbazate 、 苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 S-allyl β-N-(benzylidene)dithiocarbazate
  参考文献：
  名称：

  带有NS二齿S-烯丙基二硫代氨基甲酸酯席夫碱的混合配体钯（II）配合物：Hirshfeld表面分析的合成，光谱表征，晶体结构和分子间相互作用

  摘要：

  一种新的混合配位体的钯（II）配合物与二齿NS-施主螯合物，[的PdCl（PPH 3）L]（L：小号-烯丙基β - ñ - （亚苄基）dithiocarbazate），已经制备和使用单晶X-特征射线衍射和光谱（电子，IR，1 H NMR和13 C NMR）技术。较短的Pd  P键距，2.255（7），比单键半径为钯和磷（2.41埃）的总和，显示出部分双键特征。使用Hirshfeld表面分析对晶体结构进行可视化和探索，发现存在π···π，N···π，CH ···π，Cl···H和弱CH···S相互作用是晶格中最重要的分子间相互作用，它负责化合物超分子网络的延伸和晶体结构的稳定。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090057

文献信息

• Synthesis and Spectroscopic Characterization of the Benzaldehyde Schiff Base ofS-Allyldithiocarbazate and its Copper(II) Complex and the X-ray Crystal Structure of Bis[S-allyl-β-N-benzylidene)dithiocarbazato]Copper(II)
  作者：M. Yazdanbakhsh、M. M. Heravi、R. Takjoo、W. Frank

  DOI：10.1002/zaac.200700521

  日期：2008.5

  characterized by elemental analyses, 1H NMR, 13C NMR, UV/Vis, IR, and mass spectra. Spectroscopic evidences suggest a four-coordinate distorted square planar structure for 2. The molecular and crystal structure of 2 was determined by single crystal X-ray analysis. Crystallographic data for 2 at 291(2) K: space group C2/c, a = 20.340(3), b = 15.503(3), c = 7.659(1) A, β = 95.96(2)°, Z = 4, R1 = 0.044 and

  S-烯丙基-β-N-（亚苄基）二硫代氨基甲酸酯 (sabdtc, 1)，由水合肼、二硫化碳、烯丙基溴和苯甲醛制备，在乙醇溶液中与硝酸铜 (II) 反应形成复合物 Cu (sabdtc) 2 (2). 1 充当单个带负电荷的双齿螯合配体，并通过偶氮甲碱氮原子和硫烯化硫原子与金属离子配位。1和2通过元素分析、1H NMR、13C NMR、UV/Vis、IR和质谱表征。光谱证据表明2的四坐标扭曲方形平面结构。2的分子和晶体结构由单晶X射线分析确定。2 在 291 (2) K 处的晶体学数据：空间群 C2/c，a = 20.340 (3)，b = 15.503 (3)，c = 7.659 (1) A，β = 95.96 (2)°，Z = 4 , R1 = 0.044 和 wR2 = 0.0689。
• DE1934809
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Mixed Ligand Palladium(II) Complex with NS-Bidentate<i>S</i>-Allyldithiocarbazate Schiff Base: Synthesis, Spectral Characterization, Crystal Structure and Decoding Intermolecular Interactions with Hirshfeld Surface Analysis
  作者：Reza Takjoo、Rozita Takjoo、Mohammad Yazdanbakhsh、Amir Aghaei kaju、Yaguang Chen

  DOI：10.1002/cjoc.201090057

  日期：2010.2

  character. Visualizing and exploring the crystal structure using Hirshfeld surface analysis showed the presence of π··· π, N··· π, CH··· π, Cl···H and weak CH···S interactions as most important intermolecular interactions in the crystal lattice, which are responsible to extension of the supramolecular network of the compound and stabilization of the crystal structure.

  一种新的混合配位体的钯（II）配合物与二齿NS-施主螯合物，[的PdCl（PPH 3）L]（L：小号-烯丙基β - ñ - （亚苄基）dithiocarbazate），已经制备和使用单晶X-特征射线衍射和光谱（电子，IR，1 H NMR和13 C NMR）技术。较短的Pd  P键距，2.255（7），比单键半径为钯和磷（2.41埃）的总和，显示出部分双键特征。使用Hirshfeld表面分析对晶体结构进行可视化和探索，发现存在π···π，N···π，CH ···π，Cl···H和弱CH···S相互作用是晶格中最重要的分子间相互作用，它负责化合物超分子网络的延伸和晶体结构的稳定。
• Synthesis, X-ray structure, spectroscopic properties and DFT studies of some dithiocarbazate complexes of nickel(II)
  作者：Reza Takjoo、Roberto Centore

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.07.018

  日期：2013.1

  thiolate form. In 1 , the square planar coordination of the metal is achieved by coordination of two bidentate ligand units acting through azomethine nitrogen and the thiolato sulfur donor atoms. The complex 2 has a square-planar geometry with the tridentate ligand coordinated to the metal through salicylate oxygen, azomethine nitrogen and the thiolato sulfur atoms, while the fourth coordination position is

  摘要 两种镍 (II) 配合物，分子式为 NiL 2 ( 1 ) 和 NiL'Im ( 2 )（HL = 烯丙基 2-亚苄基-肼碳二硫代酸酯，H 2 L' = 烯丙基 2-（2-羟基亚苄基）肼碳二硫代酸酯，Im = 咪唑）已合成并通过元素分析、摩尔电导率、FT-IR、1 H NMR 和 UV/Vis 光谱表征。配合物的晶体结构已通过单晶 X 射线衍射测定。L 和 L' 配体都与硫醇盐形式的金属配位。在图1中，金属的方形平面配位是通过通过偶氮甲碱氮和硫醇合硫供体原子起作用的两个二齿配体单元的配位来实现的。配合物 2 具有方形平面几何形状，三齿配体通过水杨酸氧、偶氮甲碱氮和硫醇合硫原子与金属配位，而第四个配位位置被咪唑的一个N原子占据。此外，自然键轨道 (NBO)、前沿分子轨道 (FMO) 和马利肯电荷计算研究在基态下使用 DFT 和 B3LYP/6-31G(d,p) 理论水平的理论进行。