| 514801-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 514801-80-0
• 化学式: C₂₉H₂₆N₄O₂
• 分子量: 462.551
• InChiKey: CNSQXYMCWCUCPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用电子自旋-自旋交换相互作用的直接测量绘制分子结构对电子转移速率的影响

  摘要：

  光致电子转移反应产生的自由基离子对中的自旋-自旋交换相互作用 2J 可以为随后的电荷复合反应提供电子耦合矩阵元素 V 的直接测量。我们开发了一系列二元组和三元组供体-受体分子，其中 2J 作为其结构增量变化的函数直接测量。在二元组中，发色电子供体 4-(N-pyrrolidinyl)- 和 4-(N-piperidinyl)naphthalene-1,8-dicarboximide、5ANI 和 6ANI，以及 naphthalene-1,8:4,5-bis (二甲酰亚胺) (NI) 受体连接到苯基间隔基的间位以产生 5ANI-Ph-NI 和 6ANI-Ph-NI。在三元组中使用相同的结构，除了 6ANI 中的哌啶被哌嗪取代，其中对-X-苯基，其中 X = H、F、Cl、MeO、Me(2)N 与 N' 氮相连，形成对 X-苯胺 (XAn) 供体，得到 XAn-6ANI-Ph-NI。光激发产生各自的

  DOI：

  10.1021/ja029062a
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)哌嗪 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用电子自旋-自旋交换相互作用的直接测量绘制分子结构对电子转移速率的影响

  摘要：

  光致电子转移反应产生的自由基离子对中的自旋-自旋交换相互作用 2J 可以为随后的电荷复合反应提供电子耦合矩阵元素 V 的直接测量。我们开发了一系列二元组和三元组供体-受体分子，其中 2J 作为其结构增量变化的函数直接测量。在二元组中，发色电子供体 4-(N-pyrrolidinyl)- 和 4-(N-piperidinyl)naphthalene-1,8-dicarboximide、5ANI 和 6ANI，以及 naphthalene-1,8:4,5-bis (二甲酰亚胺) (NI) 受体连接到苯基间隔基的间位以产生 5ANI-Ph-NI 和 6ANI-Ph-NI。在三元组中使用相同的结构，除了 6ANI 中的哌啶被哌嗪取代，其中对-X-苯基，其中 X = H、F、Cl、MeO、Me(2)N 与 N' 氮相连，形成对 X-苯胺 (XAn) 供体，得到 XAn-6ANI-Ph-NI。光激发产生各自的

  DOI：

  10.1021/ja029062a