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N-(2-氨基-1-甲基乙基)-1-氯-5-异喹啉磺酰胺 | 105628-28-2

中文名称
N-(2-氨基-1-甲基乙基)-1-氯-5-异喹啉磺酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(2-amino-1-methylethyl)-1-chloro-5-isoquinolinesulfonamide
英文别名
N-(1-aminopropan-2-yl)-1-chloroisoquinoline-5-sulfonamide
N-(2-氨基-1-甲基乙基)-1-氯-5-异喹啉磺酰胺化学式
CAS
105628-28-2
化学式
C12H14ClN3O2S
mdl
——
分子量
299.781
InChiKey
TWKLKFVBDCXLBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    507.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    93.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:4b0ce6854e279ac51d9183f4561ee621
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-氨基-1-甲基乙基)-1-氯-5-异喹啉磺酰胺S-甲基异硫脲硫酸盐sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以95%的产率得到N-(2-guanidino-1-methylethyl)-1-chloro-5-isoquinolinesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Substituted isoquinolinesulfonyl compounds
    摘要:
    一种由化学式(I)表示的异喹啉磺酰化合物:其中R.sup.1:H、Cl、OH A:未取代或取代的乙烯或烷基R.sup.2、R.sup.3:H、烷基,共同形成未取代或取代的乙烯或三亚甲基R.sup.4:H、烷基、氨基甲酰基或其酸盐。例如,可以通过将1-R.sup.1取代-5-异喹啉磺酸转化为相应的磺酰氯,然后将氯化物与化学式的化合物反应来制备它们。它们可优势用作血管扩张剂、脑循环改善剂、降压药和预防治疗各种循环器官疾病的药物。
    公开号:
    US04678783A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-5-异喹啉磺酸N-(2-氨基丙基)氨基甲酸苯甲酯 在 palladium-charcoal 氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以68%的产率得到N-(2-氨基-1-甲基乙基)-1-氯-5-异喹啉磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    Substituted isoquinolinesulfonyl compounds
    摘要:
    一种由化学式(I)表示的异喹啉磺酰化合物:其中R.sup.1:H、Cl、OH A:未取代或取代的乙烯或烷基R.sup.2、R.sup.3:H、烷基,共同形成未取代或取代的乙烯或三亚甲基R.sup.4:H、烷基、氨基甲酰基或其酸盐。例如,可以通过将1-R.sup.1取代-5-异喹啉磺酸转化为相应的磺酰氯,然后将氯化物与化学式的化合物反应来制备它们。它们可优势用作血管扩张剂、脑循环改善剂、降压药和预防治疗各种循环器官疾病的药物。
    公开号:
    US04678783A1
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文献信息

  • Pharmaceutical agent containing Rho kinase inhibitor
    申请人:——
    公开号:US20020032148A1
    公开(公告)日:2002-03-14
    A Rho kinase inhibitor is provided as a novel pharmaceutical agent, particularly as a therapeutic agent of hypertension, a therapeutic agent of angina pectoris, a suppressive agent of cerebrovascular contraction, a therapeutic agent of asthma, a therapeutic agent of peripheral circulation disorder, a prophylactic agent of immature birth, a therapeutic agent of arteriosclerosis, an anti-cancer drug, an anti-inflammatory agent, an immunosuppressant, a therapeutic agent of autoimmune disease, an anti-AIDS drug, a contraceptive, a prophylactic agent of digestive tract infection, a therapeutic agent of osteoporosis, a therapeutic agent of retinopathy and a brain function improving drug. In addition, the Rho kinase inhibitor is provided as a reagent and a diagnostic.
    提供了一种新型药物代理——Rho激酶抑制剂,特别用于治疗高血压、心绞痛、脑血管收缩抑制剂、哮喘、周围循环障碍的治疗剂、早产预防剂、动脉硬化的治疗剂、抗癌药物、抗炎剂、免疫抑制剂、自身免疫疾病的治疗剂、抗艾滋病药物、避孕药、消化道感染预防剂、骨质疏松症的治疗剂、视网膜病的治疗剂和脑功能改善药物。此外,Rho激酶抑制剂还可作为试剂和诊断工具。
  • CARDIAC PROTECTIVE
    申请人:Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0654266A1
    公开(公告)日:1995-05-24
    A cardiac protective containing an isoquinolinesulfonamide derivative represented by general formula (I) or a salt thereof, suitable for treating myocardial diseases and myocardial cytopathy, wherein R¹ represents H, Cl or OH; A, R², R³, and R⁴ represent each a group selected dependent on R¹; A represents C₂-C₆ alkylene which may be substituted by alkyl, cinnamyl, phenyl or benzyl; R² and R³ represent each independently H, C₁-C₆ alkyl, C₆ or lower cycloalkyl, cinnamyl, phenyl or benzyl, or alternatively R² and R³ may be combined together to represent alkylene which may be alkylated; R⁴ represents H, C₁-C₆ alkyl, phenyl, benzyl, benzoyl, cinnamyl, cinnamoyl, furoyl (a) or (b), or alternatively R⁴ may be combined with R³ to represent a chain which may contain an interposed oxygen atom; R⁵ represents C₁-C₆ alkyl; and R⁶ and R⁷ are each independently selected dependent on R¹ and represent each H or CH₃. or alternatively R⁶ and R⁷ may be combined together to represent C₂-C₄ alkylene.
    一种心脏保护剂,含有通式(I)代表的异喹啉磺酰胺衍生物或其盐,适用于治疗心肌疾病和心肌细胞病变,其中R¹代表H、Cl或OH;A、R²、R³和R⁴各自代表根据R¹选择的基团;A代表C₂-C₆亚烷基,可被烷基、肉桂基、苯基或苄基取代;R² 和 R³ 各自独立地代表 H、C₁-C₆ 烷基、C₆ 或低级环烷基、肉桂基、苯基或苄基,或者 R² 和 R³ 可组合在一起,代表可被烷基化的亚烷基;R⁴ 代表 H、C₁-C₆ 烷基、苯基、苄基、苯甲酰基、肉桂酰基、肉桂酰基、呋喃基 (a) 或 (b),或者 R⁴ 可与 R³ 结合在一起,代表可包含一个中间氧原子的链;R⁵ 代表 C₁-C₆烷基;以及 R⁶ 和 R⁷ 各自独立地根据 R¹ 进行选择,并各自代表 H 或 CH₃。或者,R⁶ 和 R⁷ 可以组合在一起代表 C₂-C₄ 亚烷基。
  • Use of isoquinoline-derivatives for treating and preventing pigmentary disorders
    申请人:Switch Biotech Aktiengesellschaft
    公开号:EP1479386A1
    公开(公告)日:2004-11-24
    The invention relates to the use of isoquinoline-derivatives for treating and/or preventing pigmentary disorders.
    本发明涉及使用异喹啉衍生物治疗和/或预防色素性疾病。
  • MEDICINES COMPRISING Rho KINASE INHIBITOR
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP0956865B2
    公开(公告)日:2010-08-18
  • COMBINATION THERAPY FOR PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION
    申请人:ROSCIGNO Robert
    公开号:US20090036465A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    Methods for treatment of pulmonary hypertension include administration of a first amount of treprostinil and administration of a second amount of a Rho kinase inhibitor such that the first amount and the second amount form together an amount effective for pulmonary hypertension treatment. Kits for treatment pulmonary hypertension are also disclosed.
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