2-(2-(N-ethyl)amino)pyrazine | 55496-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-(N-ethyl)amino)pyrazine
• 英文别名: ethyl-(2-pyrazin-2-yl-ethyl)-amine；β-ethylaminoethylpyrazine；β-Aethylaminoaethylpyrazin；2-(2-Ethylamino-ethyl)-pyrazin；beta-Ethylaminoethylpyrazine；N-ethyl-2-pyrazin-2-ylethanamine
• CAS: 55496-64-5
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: GPGCODUJSUBUFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(N-ethyl)amino)pyrazine 在 rhodium contaminated with carbon 盐酸 、 甲酸 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 37.5h， 生成 环己胺嗪
  参考文献：
  名称：

  Sahu, Devi Prasad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 11, p. 1149 - 1152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡嗪 、 乙胺 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-(N-ethyl)amino)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Diarylbutyl octahydropyrazinopyrimidinones and methods of medical

  摘要：

  2,3,4,7,8,9-取代的八氢吡嗪嘧啶酮及其酸盐。制备所述化合物的方法。包括该化合物和传统载体的药物组合物。制备所述组合物的方法。利用这些化合物进行人类和动物的医疗治疗方法。

  公开号：

  US04183933A1

文献信息

• PYRIDO[3,2-d]PYRIMIDINE PI3K DELTA INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Castanedo Georgette

  公开号：US20110207713A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula I 化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐，对抑制 PI3K 的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症，具有用途。公开了利用 Formula I 化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病，或相关病理条件的方法。
• Diarylbutyl octahydropyrazinopyrimidinones and methods of medical
  申请人：AB Ferrosan

  公开号：US04183933A1

  公开（公告）日：1980-01-15

  2,3,4,7,8,9-Substituted octahydropyrazinopyrimidinones and acid addition salts thereof. A process for the preparation of said compounds. A pharmaceutical composition comprising such a compound and a conventional carrier. A process for the preparation of said composition. Method of medical treatment of human beings and animals using such compounds.

  2,3,4,7,8,9-取代的八氢吡嗪嘧啶酮及其酸盐。制备所述化合物的方法。包括该化合物和传统载体的药物组合物。制备所述组合物的方法。利用这些化合物进行人类和动物的医疗治疗方法。
• BICYCLIC PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS SELECTIVE FOR P110 DELTA, AND METHODS OF USE
  申请人：Castanedo Georgette

  公开号：US20120178736A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Formula I (Ia and Ib) compounds wherein (i) X 1 is N and X 2 is S, (ii) X 1 is CR 7 and X 2 is S, (iii) X 1 is N and X 2 is NR 2 , or (iv) X 1 is CR 7 and X 2 is 0, including stereoisomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula I（Ia和Ib）化合物中，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为0，包括立体异构体，互变异构体，代谢物和药学上可接受的盐，有用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，例如炎症，免疫和癌症。公开了使用Formula I化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件。
• BICYCLIC INDOLE-PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS SELECTIVE FOR P110 DELTA, AND METHODS OF USE
  申请人：Castanedo Georgette

  公开号：US20100305084A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Formula I (Ia and Ib) compounds wherein (i) X 1 is N and X 2 is S, (ii) X 1 is CR 7 and X 2 is S, (iii) X 1 is N and X 2 is NR 2 , (iv) X 1 is CR 7 and X 2 is O, or (v) X 1 is CR 7 and X 2 is NR 2 , including stereoisomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I（Ia和Ib）化合物，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，（iv）X1为CR7且X2为O，或（v）X1为CR7且X2为NR2，包括立体异构体，互变异构体，代谢物和药学上可接受的盐，对于抑制PI3K的δ亚型以及治疗由脂质激酶介导的疾病（如炎症，免疫和癌症）有用。公开了使用公式I化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件。
• US4089958A
  申请人：——

  公开号：US4089958A

  公开（公告）日：1978-05-16