尚不十分了解Delta(9)-
四氢大麻酚的苯并
吡喃取代基的氧在定义对脑
大麻素(CB(1))受体的亲和力中的作用;然而,众所周知,打开
吡喃环会导致效力和亲和力的提高,如CP 55940 [[-)-顺-3- [2-羟基-4(
1,1-二甲基庚基)苯基]-反式-4-(3-羟基-丙基)
环己醇]或在非活性
大麻素中(如
大麻二酚)。在本研究中,合成了一系列类似于
大麻二酚的双环
间苯二酚,并在体外和体内进行了测试。对这些类似物的结构-活性关系的分析显示了几个结构特征,这些特征对于维持CB(1)受体的识别和体内活性非常重要,包括存在分支的亲脂性侧链和游离
酚,以及取代
环己烷作为这些双环
大麻素的第二个环。这些类似物中的许多表现出CB(2)选择性,特别是二甲氧基间苯二
酚类似物,并且更长的侧链长度增强了这种选择性。因此,与
大麻二酚不同,这些
间苯二酚衍
生物具有对CB(1)和/或CB(2)受体的良好亲和力以及强大的体内活性