iron(III)(octaethylporphyrine-meso-d4)Cl | 55835-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: iron(III)(octaethylporphyrine-meso-d4)Cl
• CAS: 55835-60-4
• 化学式: C₃₆H₄₄ClFeN₄
• 分子量: 628.04
• InChiKey: NWWCYXFDLUMYRQ-WFBFLXOUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III)(octaethylporphyrine-meso-d4)Cl 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高度还原铁八乙基卟啉的共振拉曼表征：[Fe(OEP)]n-（n = 0、1 和 2）

  摘要：

  通过钠镜接触还原技术在四氢呋喃 (THF) 中获得的高度还原的铁 - 八乙基卟啉配合物 (Fe(OEP))/sup n-/ 观察到共振拉曼、EPR 和可见吸收光谱。(Fe(OEP))/sup -/ 和 (Fe(OEP))/sup 2 -/ 的拉曼谱线是根据 /su​​p 15/N 取代和细观氘化观察到的频移定性指定的。(Fe(OEP))/sup 2 -/ nu/sub 4/ 谱线与 Fe/sup II/ 复合物的频率相同，但 nu/sub 10/ 谱线在室温下的频率要低得多。(Fe(OEP))..sqrt.. 在 THF 中的整体光谱模式与 THF 中的 Fe/sup II/(OEP) 明显不同，并且在溶液冻结后显示出明显的变化，与报道的自旋一致冻结时过渡。因此，(Fe(OEP))/sup -/ 在 THF 溶液中被指定为高自旋 Fe/sup I/ 卟啉。(Fe(OEP))/sup 2 -/

  DOI：

  10.1021/ja00235a028
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 以 not given 为溶剂， 生成 iron(III)(octaethylporphyrine-meso-d4)Cl
  参考文献：
  名称：

  Verdoheme反应性。由氢氧化物或甲醇盐与Fe（II）和Fe（III）的四边形加成而得的中间体的显着顺磁位移（1）H NMR光谱。

  摘要：

  已经研究了5-氧杂卟啉铁络合物（verdohemes）与甲醇根离子或氢氧根离子的反应，以了解verdohemes开环的初始步骤。在氯仿中用氢氧根离子处理后，高自旋[ClFe（III）（OEOP）]经历一系列复杂的反应，在二氯甲烷，乙腈和二甲基亚砜中也检测到类似的物种。通过（1）H NMR光谱鉴定了三种不同的顺磁性中间体。这些反应性物质是通过向大环和作为轴向配体的铁中添加氢氧化物而形成的。在吡啶溶液中用过量的甲醇离子处理低旋转的[[py]（2）Fe（II）（OEOP）] Cl（OEOP是八乙基-5-氧杂卟啉的单阴离子），产生[[py] [n]（） Fe（II）（OEBOMe）]（n = 1或2）（（OEBOMe），八乙基甲氧基胆色素的二价阴离子），其（1）H NMR光谱在加入更多量的甲醇离子后发生了明显的变化。在吡啶溶液中用甲醇盐处理[Fe（II）（OEBOMe）]（2）后，形成了相同的（1）H

  DOI：

  10.1021/ic010227a

文献信息

• Resonance Raman Study on Phot on eduction of Iron–Porphyrins. A Novel Insight into the Ligand-Aided Process
  作者：Vlastimil Fidler、Takashi Ogura、Shin-ichiro Sato、Katsuhiro Aoyagi、Teizo Kitagawa

  DOI：10.1246/bcsj.64.2315

  日期：1991.8

  (νFe–alcohol) resonance Raman (RR) band. Since this band exhibited an appreciable frequency shift between ROH and ROD, coordination of the alcohol in a protonated form was suggested. When a primary or secondary alcohol was added to the CH2Cl2 solution of FeIII (OEP)Cl in the presence of 2MeIm, a new absorption band appeared around 560–590 nm and the νFe–alcohol RR band was most intense for excitation at the maximum

  通过可见光在有机溶剂中光还原 Fe(OEP)（OEP：八乙基卟啉）被证明是一种配体辅助过程，其中碱（例如 2-甲基咪唑（2MeIm）和脂肪醇同时配位到两个轴向位置）需要铁离子。通过观察 Fe-醇拉伸（νFe-醇）共振拉曼（RR）带证明了醇的配位。由于该频带在 ROH 和 ROD 之间表现出明显的频移，因此建议将醇以质子化形式进行配位。当在 2MeIm 存在的情况下，将伯醇或仲醇加入 FeIII (OEP)Cl 的 CH2Cl2 溶液中时，在 560-590 nm 附近出现了一个新的吸收带，νFe-醇 RR 带在最大激发时最强。新的吸收带。因此，新的吸收被分配到醇到 FeIII 电荷转移 (CT) 带。叔醇既没有给出 CT 带，也没有给出 νFe-酒精 RR 带，尽管有些……