(2-Aminoethyl)butylphenylarsine | 97067-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Aminoethyl)butylphenylarsine
• 英文别名: 2-[butyl(phenyl)arsanyl]ethanamine
• CAS: 97067-29-3；97101-68-3；97101-69-4
• 化学式: C₁₂H₂₀AsN
• 分子量: 253.219
• InChiKey: UNTLHFHPVSDJSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 (2-Aminoethyl)butylphenylarsine 、 (-)-di-μ-chloro-bis[(S)-N,N-dimethyl(α-methylbenzyl)aminate-2-C,N]dipalladium(II) 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 [(S)-N,N-dimethyl-α-methylbenzylamine-2C,N][(S)-(2-aminoethyl)butylphenylarsine]palladium(II) chloride 、 [(S)-N,N-dimethyl-α-methylbenzylamine-2C,N][(R)-(2-aminoethyl)butylphenylarsine]palladium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  光学活性（2-氨基乙基）甲基苯胂和（2-氨基乙基）丁基苯胂及其钯（II）和铂（II）配合物

  摘要：

  手性双齿配体（2-氨基乙基）甲基苯基胂（mpan）和（2-氨基乙基）丁基苯基胂（bpan）是通过制备分别含有（R）-N，N-二甲基-的钯（II）配合物来制备和拆分的。 1-(2-萘基)乙胺和(S)-N,N-二甲基-α-甲基苄胺。光学活性游离胂配体可以很容易地从钯 (II) 配合物和 [MIIX2L] 类型的配合物中释放出来 (MII=Pd, Pt; X=Cl, Br, I; L=R-mpan, S- bpan) 准备好了。记录了这些和相关配合物的吸收和圆二色性 (CD) 光谱，并通过将 CD 光谱与类似膦配合物的 CD 光谱进行比较来指定砷原子的绝对构型。在室温下加入盐酸使乙醚溶液中的旋光胂外消旋，

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.258
• 作为产物：
  描述：

  diphenylarsane 在 正丁基锂 、 sodium 作用下， 反应 21.0h， 生成 (2-Aminoethyl)butylphenylarsine
  参考文献：
  名称：

  光学活性（2-氨基乙基）甲基苯胂和（2-氨基乙基）丁基苯胂及其钯（II）和铂（II）配合物

  摘要：

  手性双齿配体（2-氨基乙基）甲基苯基胂（mpan）和（2-氨基乙基）丁基苯基胂（bpan）是通过制备分别含有（R）-N，N-二甲基-的钯（II）配合物来制备和拆分的。 1-(2-萘基)乙胺和(S)-N,N-二甲基-α-甲基苄胺。光学活性游离胂配体可以很容易地从钯 (II) 配合物和 [MIIX2L] 类型的配合物中释放出来 (MII=Pd, Pt; X=Cl, Br, I; L=R-mpan, S- bpan) 准备好了。记录了这些和相关配合物的吸收和圆二色性 (CD) 光谱，并通过将 CD 光谱与类似膦配合物的 CD 光谱进行比较来指定砷原子的绝对构型。在室温下加入盐酸使乙醚溶液中的旋光胂外消旋，

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.258