N-(2-amino-ethyl)-N-buta-2,3-dienyl-4-methylbenzenesulfonamide | 944417-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-ethyl)-N-buta-2,3-dienyl-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 944417-98-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 266.364
• InChiKey: URBJEFQXLSQXHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-amino-ethyl)-N-buta-2,3-dienyl-4-methylbenzenesulfonamide 、 异氰酸对硝基苯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-(N-(2,3-butadienyl)-4-methylphenylsulfonamido)ethyl)-3-(4-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  金(I)-催化二烯与N,N'-二取代脲的分子内二氢胺化反应形成双环Imidazolidin-2-one

  摘要：

  的反应Ñ -δ-丙二烯尿素1与催化1：金1混合物（I）ñ -杂环卡宾配合物（5）AUCL [5 = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-基啶] 和 AgPF 6在室温下放置 2 小时导致双环 imidazolidin-2-one 4 的分离，产率为 93%，非对映体纯度≥98%。金催化的二氢胺化可有效地使许多N - δ-和N - γ-烯基脲以良好的收率和高非对映选择性形成相应的双环 imidazolidin-2- one 。

  DOI：

  10.1021/ol900730w
• 作为产物：
  描述：

  N-buta-2,3-dienyl-N-(2-(Z)-hydroxyimino-ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(2-amino-ethyl)-N-buta-2,3-dienyl-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的级联Allene插入-亲核结合-Michael加成法合成碳环和杂环

  摘要：

  描述了新颖的钯催化的二元和三元热（常规加热和微波）级联过程，涉及芳基碘化物的烯丙基化以生成（π-烯丙基）钯物质，其被碳或碳原子截获（分子间或分子内）。氮亲核试剂，然后分子内迈克尔加成，以高收率提供碳环和杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.044