[Pt(nb)(PPh₃)₂] | 87518-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pt(nb)(PPh₃)₂]
• 英文别名: (bicyclo[2.2.1]hept-2-ene)bis(triphenylphosphine)platinum；[Pt(triphenylphosphine)2(norbornene)]；bis(triphenylphosphine)(norbornene)platinum(0)；[Pt(PPh3)2(η2-nb)]；[Pt(η2-norbornene)(triphenylphosphine)2]；Pt(η**(2)-norbornene)(PPh3)2；[platinum(η2-nb)(PPh3)2]；[Pt(η2-nb)(PPh3)2]；Pt(norbornylene)(PPh3)2；(1R,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene;platinum;triphenylphosphane
• CAS: 87518-11-4
• 化学式: C₄₃H₄₀P₂Pt
• 分子量: 813.818
• InChiKey: GKMLWTMLFWKGHM-JMUAPCIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(nb)(PPh₃)₂] 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thermal reaction of a (hydrido)(selenolato)platinum(ii) complex having a dibenzobarrelenyl group leading to three cyclometalations

  摘要：

  (二苯并芘)(氢rido)铂(II)络合物的热反应产生了两个四元硒铂环，其中一个是通过铂-H 键与乙烯桥的氢化作用形成的，另一个是乙烯基 C-H 键活化产物，还有一个是通过芳香族 C-H 键活化形成的五元硒铂环。

  DOI：

  10.1039/c0dt00483a
• 作为产物：
  描述：

  降冰片烯 、 Pt(PPh₃)₂Br₂ 在 N₂H₄ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以21%的产率得到[Pt(nb)(PPh₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  （双环[2.2.1]庚-2-烯）双（三苯基膦）铂（0）配合物的合成和重排

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00079a022

文献信息

• Synthesis of [SSSS]-type bis(thiophenol) ligand based on a <i>trans</i>-cyclooctane-1,2-diyl(thio) platform and an unexpected reaction with platinum complexes to produce sulfide-bis(thiolato) Pt^II complex
  作者：Hiroki Mikami、Eriko Toyoda、Norio Nakata、Akihiko Ishii

  DOI：10.1080/17415993.2013.781605

  日期：2013.12.1

  trans-cyclooctane-1,2-diyl(thio) platform was prepared by the reaction of trans-cyclooctane-1,2-dithiol with 2 mol equiv. of 3,5-di-tert-butyl-2- (2-cyanoethylthio)benzyl bromide followed by deprotection. The reactions of the [SSSS]-type ligand with [Pt(nb)(PPh3)2] (nb=norbornene) or [PtCl2(PPh3)2] complexes produced unexpectedly a [sulfide-bis(thiolato)]-PPh3 PtII complex accompanying loss of one of

  通过反式-环辛烷-1,2-二硫醇与2 mol当量的反应，制备了一种基于反式-环辛烷-1,2-二基（硫代）平台的新型[SSSS]型双（苯硫酚）配体。3,5-二叔丁基-2-（2-氰基乙硫基）苄基溴，然后去保护。[SSSS] 型配体与 [Pt(nb)(PPh3)2] (nb=降冰片烯) 或 [PtCl2(PPh3)2] 复合物的反应出人意料地产生了 [硫化物-双(硫醇基)]-PPh3 PtII 复合物伴随着 2-硫烷基苄基之一的丢失。PtII 复合物的结构由 X 射线晶体学确定。讨论了 PtII 复合物的物理性质和形成机制。图形概要
• Oxidation of Spirocyclohexyl‐1,2,4‐trithiolane and Complexation Reaction with [Pt(η ² ‐nb)(PPh ₃ ) ₂ ]
  作者：Holm Petzold、Silvio Bräutigam、Helmar Görls、Wolfgang Weigand、Jaroslaw Romanski、Grzegorz Mloston

  DOI：10.1002/ejic.200700890

  日期：2007.12

  1-S-oxide, 2 and 3, respectively. The complexation reactions of 1–3 with [Pt(η2-nb)(PPh3)2] (4; nb = norbornene) have been studied. The formed dithiolato, thioketone, thiolatosulfenato and sulfine complexes 5–8 have been isolated and characterized by 1H-, 31P NMR and IR spectroscopy and by mass spectrometry. The mechanism of the reaction is discussed. The reaction proceeds by insertion of the Pt0 complex fragment

  spirocylcohexyl-1,2,4-trithiolane 1 的氧化分别产生 4-S-和 1-S-氧化物 2 和 3。已经研究了 1-3 与 [Pt(η2-nb)(PPh3)2] (4; nb = 降冰片烯) 的络合反应。形成的二硫合、硫酮、硫合次磺基和亚砜配合物 5-8 已被分离并通过 1H-、31P 核磁共振和红外光谱以及质谱进行表征。讨论了反应机理。该反应通过将 Pt0 复合物片段插入硫-硫键中并随后通过硫酮或亚砜的挤出进行环收缩来进行。氧化配合物 7 和 8 与非氧化配合物 5 的分子结构的比较显示了亚磺基-铂键的伸长和相应反位中铂-磷键的伸长。形成的产物表明，在该系统中，硫合-铂键的​​形成比次磺基-铂键更有利于形成。5、7和8的结构是通过X射线晶体学确定的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany
• η3-Vinylborane Complexes of Platinum and Nickel: Borataallyl- and Alkyl/Borataalkene-Like Coordination Modes
  作者：Kristopher B. Kolpin、David J. H. Emslie

  DOI：10.1002/anie.200906931

  日期：2010.4.1

  PhHCCH‐B(C6F5)2 reacts with zero‐valent Group 10 transition‐metal precursors to form η3‐vinylborane complexes. The platinum tri‐tert‐butylphosphine complex exhibits an η3‐borataallyl‐like coordination mode whereas the nickel bis(triphenylphosphine) complex tends towards alkyl/borataalkene coordination.

  有人给pi吗？所述vinylboranePhHCCH-B（C 6 ˚F 5）2层发生反应以零价10族的过渡金属前体，以形成η 3个-vinylborane络合物。铂三-叔丁基膦配合物表现出η 3 -borataallyl状协调模式，而镍，双（三苯基膦）配合物趋向烷基/ borataalkene协调。
• Cleavage of CS and OH Bonds by Platinum(0) Complexes To Give Five-Membered 1,2-Oxaplatinacycles
  作者：Norio Nakata、Noriyuki Furukawa、Tomoyuki Toda、Akihiko Ishii

  DOI：10.1002/anie.201001937

  日期：——

  Spectacular platinum(0): 1,2‐Oxaplatinacycles 2 were formed unexpectedly from 2‐hydroxybenzyl sulfide derivatives 1 by bond cleavage mediated by platinum(0) (see scheme; nb=norbornene). The thermal reaction of 2 gave novel six‐membered 1,2,3‐oxaphosphaplatinacycles through ring expansion accompanied by the insertion of a phosphorus atom into the PtO bond and the 1,2‐shift of a phenyl group.

  壮观铂（0）：1,2- Oxaplatinacycles 2是从2-羟基苄基硫醚衍生物出人意料地形成1由铂（0）介导的键裂解（参见方案; NB =降冰片烯）。的热反应2得到通过扩环伴随磷原子到的Pt的插入新颖六元1,2,3- oxaphosphaplatinacycles  O键和苯基的1,2-移位。
• Synthesis and X-ray Structural Analysis of Hydrido(thiolato) Platinum(II) Complexes
  作者：Norio Nakata、Suzuka Yamamoto、Wataru Hashima、Akihiko Ishii

  DOI：10.1246/cl.2009.400

  日期：2009.5.5

  TripSH (4, Trip = 9-triptycyl) in toluene afforded cis-hydrido(thiolato) Pt II complex [PtH(STrip)(PPh 3 ) 2 ] (5), as thermally and moisture-stable colorless crystals in 91% yield. Complex 5 was fully characterized by 1 H, 13 C 1 H}, and 31 P 1 H} NMR and IR spectroscopies, and the molecular structure of 5 was determined by X-ray crystallography.

  [Pt(η 2 -nb)(PPh 3 ) 2 ] 与空间位阻硫醇 TripSH (4, Trip = 9-triptycyl) 在甲苯中的氧化加成得到顺式氢化（硫醇基）Pt II 复合物 [PtH(STrip )(PPh 3 ) 2 ] (5)，作为热和湿稳定的无色晶体，产率为 91%。配合物 5 被 1 H、 13 C 1 H} 和 31 P 1 H} NMR 和 IR 光谱完全表征，5 的分子结构由 X 射线晶体学确定。