N-Allyl-N-((S)-2-allyloxy-1-methyl-2-vinyl-but-3-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide | 269399-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Allyl-N-((S)-2-allyloxy-1-methyl-2-vinyl-but-3-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2S)-3-ethenyl-3-prop-2-enoxypent-4-en-2-yl]-4-methyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 269399-25-9
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₃S
• 分子量: 361.505
• InChiKey: XOMYOPJOBMUIEQ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Allyl-N-((S)-2-allyloxy-1-methyl-2-vinyl-but-3-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5S,6S)-6-Methyl-7-(toluene-4-sulfonyl)-1-oxa-7-aza-spiro[4.5]deca-3,9-diene 、 (5R,6S)-6-Methyl-7-(toluene-4-sulfonyl)-1-oxa-7-aza-spiro[4.5]deca-3,9-diene
  参考文献：
  名称：

  螺环化合物合成中的立体选择性双环闭合复分解反应

  摘要：

  据报道，第一个非对映选择性双环闭合复分解反应可提供螺环化合物。氨基酸衍生的四烯7的环化选择性提供螺环化合物8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00095-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(4-甲基苯基磺酰胺基)丙酸甲酯 在 cerium(III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-Allyl-N-((S)-2-allyloxy-1-methyl-2-vinyl-but-3-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  螺环化合物合成中的立体选择性双环闭合复分解反应

  摘要：

  据报道，第一个非对映选择性双环闭合复分解反应可提供螺环化合物。氨基酸衍生的四烯7的环化选择性提供螺环化合物8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00095-2