5H-spiro[dibenzo[b,e]azepine-11,2'-[1,3]dioxolan]-6-one | 1153-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5H-spiro[dibenzo[b,e]azepine-11,2'-[1,3]dioxolan]-6-one
• 英文别名: 5H-dibenz[b,e]azepine-6,11-dione 11-ethylene ketal；5H-dibenz[b,e]azepin-6,11-dione 11-ethylene ketal；11,11-Aethylendioxy-6-oxo-5,6-dihydro-morphanthridin；6,11(5H)-Morphanthridin-dion-11-ethylenketal；spiro[1,3-dioxolane-2,11'-5H-benzo[c][1]benzazepine]-6'-one
• CAS: 1153-07-7
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: DNWGLYLCBVNJPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-224 °C
• 沸点：
  376.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-spiro[dibenzo[b,e]azepine-11,2'-[1,3]dioxolan]-6-one 、 碘甲烷 生成 11,11-Aethylendioxy-6-oxo-5-methyl-5,6-dihydro-morphanthridin
  参考文献：
  名称：

  Drukker,A.E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1965, vol. 2, p. 276 - 282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5H-二苯并[b,e]氮杂卓-6,11-二酮 以 硝基甲烷 、 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 以5.16 g (86%)的产率得到(R)-1-(3-(11-Oxo-6,11-dihydro-5H-dibenz[b,e]azepin-5-yl)-1-propyl)-3-piperidine-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及新颖的N-取代的氮杂环羧酸和其酯，其中取代的烷基链构成N-取代基的一部分或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们用于临床治疗疼痛、过敏性疼痛和/或炎症疾病的用途，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。

  公开号：

  US05698551A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEUROGENIC INFLAMMATION
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0869954B1

  公开（公告）日：2001-09-19
• N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and alkylesters thereof
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0820450B1

  公开（公告）日：2001-09-12