(±)-1-(4-fluorophenyl)-N-ethylpropan-2-amine hydrochloride | 3823-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)-1-(4-fluorophenyl)-N-ethylpropan-2-amine hydrochloride
• 英文别名: 4-fluoroethamphetamine hydrochloride；1-(4-Fluorphenyl)-2-aethylamino-propan；N-[2-(4-fluorophenyl)-1-methylethyl]ethylamine；1-(4'-fluorophenyl)-2-ethylaminopropane；Para-fluoroethamphetamine；N-ethyl-1-(4-fluorophenyl)propan-2-amine
• CAS: 3823-30-1
• 化学式: C₁₁H₁₆FN
• 分子量: 181.253
• InChiKey: PUJNOWQUPWZVER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 (±)-1-(4-fluorophenyl)-N-ethylpropan-2-amine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 正己烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  筛选用于苯丙胺衍生物对映体分离的 Astec® CHIRALDEX™ G-PN 和 LIPODEX™ D 气相色谱柱

  摘要：

  在不同的物质类别中，新型精神活性物质 (NPS) 包括具有兴奋和共情作用的手性安非他明。关于新型苯丙胺衍生物的两种对映体可能具有不同作用的临床研究知之甚少。因此，对这一新物质类别的对映体分离方法的开发有很大的需求。在气相色谱方面，环糊精被证明对于NPS的对映体分离是有效的。在我们的尝试中，含有 2,6-二-O-戊基-3-丙酰基-γ-环糊精的 Astec® Chiraldex™ G-PN 色谱柱和含有庚基-(2,6-二-O-戊基) 的 Lipodex™ D 色谱柱‐O-乙酰)-β-环糊精作为手性选择剂，在岛津 GCMS-QP2010 SE 系统中用作固定相。由于特殊的涂层，最高温度限制为 200 °C 等温或 220 °C 程序模式。为了确保检测，使用三氟乙酸酐 (TFAA) 来增加样品挥发性。 1结果，对 35 种安非他明作为其 TFAA 衍生物进行了测试。采用从 140 °C 到 200

  DOI：

  10.1002/chir.23676
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基丙酮 、 乙胺 在 imine reductase from Streptomyces ipomoeae 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 反应 0.17h， 生成 (±)-1-(4-fluorophenyl)-N-ethylpropan-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  筑波链霉菌和链霉菌链亚胺还原酶亚胺还原酶还原胺化范围的光度表征

  摘要：

  两种酶663种组合：在快速光度NADPH分析中确定了由两种有前途的亚胺还原酶催化的还原胺化中的底物范围。可以接受从醛到酮以及从伯胺到仲胺的各种底物，因此可以使用各种仲胺和叔胺产品。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700257

文献信息

• Anti-emetic serotonin depleting agents
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0302757A2

  公开（公告）日：1989-02-08

  Compounds of the formula: wherein, R is selected from hydrogen, loweralkyl, trifluoromethyl, carboxyl, or loweralkoxycarbonyl; R₁ and R₂ are hydrogen or loweralkyl; Z is trifluoromethyl or halogen; the optical isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof are active as antiemetics. Two of the preferred compounds are fenfluramine and norfenfluramine.

  式中的化合物： 其中，R 选自氢、低级烷基、三氟甲基、羧基或低级烷氧基羰基；R₁ 和 R₂ 是氢或低级烷基；Z 是三氟甲基或卤素；其光学异构体和药学上可接受的盐具有止吐活性。其中两种优选化合物是芬氟拉明和诺芬氟拉明。
• 2-ARYLETHYL-(PIPERIDIN-4-YLMETHYL)AMINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1058680A1

  公开（公告）日：2000-12-13
• US4857553A
  申请人：——

  公开号：US4857553A

  公开（公告）日：1989-08-15
• US6319920B1
  申请人：——

  公开号：US6319920B1

  公开（公告）日：2001-11-20
• [EN] 2-ARYLETHYL-(PIPERIDIN-4-YLMETHYL)AMINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 2-ARYLETHYL-(PIPERIDIN-4-YLMETHYL)AMINES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1999043657A1

  公开（公告）日：1999-09-02

  (EN) This invention relates to muscarinic receptor antagonists compounds of formula (I) and to their pharmaceutically acceptable salts, individual isomers or to a racemic or non-racemic mixture; to pharmaceutical compositions containing them, and to methods for their use as therapeutic agents.(FR) Cette invention concerne des composés antagonistes des récepteurs muscariniques de la formule (I), ainsi que leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, des isomères individuels ou un mélange racémique ou non racémique; des compositions pharmaceutiques les contenant et leur méthode d'utilisation en tant qu'agents thérapeutiques.