4-氟-5-甲基-2-硝基苯胺 | 97389-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-5-甲基-2-硝基苯胺
• 英文名称: 4-fluoro-5-methyl-2-nitrobenzenamine
• 英文别名: 4-fluoro-5-methyl-2-nitroaniline；4-fluoro-5-methyl-2-nitrophenylamine
• CAS: 97389-10-1
• 化学式: C₇H₇FN₂O₂
• 分子量: 170.143
• InChiKey: CLZLGCQRNQTZRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921430090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-5-甲基-2-硝基苯胺 在 sodium dithionite 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到4-氟-5-甲基苯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。

  公开号：

  US20100120741A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲基苯胺 在 水 、 硝酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-氟-5-甲基-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2011112731A3

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen J.

  公开号：US20100120741A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。
• Benzimidazoles
  申请人：Edwards L. Michael

  公开号：US20060014756A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及在式（Ix）范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质，特别是抑制激酶的能力。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132459A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• 一种制备邻硝基苯胺类化合物的方法、邻硝基苯胺类化合物的应用
  申请人：邵阳学院

  公开号：CN116120190A

  公开（公告）日：2023-05-16

  本发明涉及化学合成领域，公开了一种制备邻硝基苯胺类化合物的方法，该方法包括：在有机溶剂和缚酸剂的存在下，将式(I‑1)所示的化合物与式(I‑2)所示结构的硫酰胺进行接触反应，得到具有式(I)所示的结构的所述邻硝基苯胺类化合物，所述接触反应在微波辐射条件下进行。本发明提供的制备邻硝基苯胺类化合物的方法具有反应效率高且收率高的优点。同时，本发明提供的方法的操作流程简单，具有广泛的应用前景。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2011112731A3

  公开（公告）日：2012-01-12