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N,N-dimethyl-2-(10-methyl-1,2,3,4,7,8,10,11-octahydro-benzo[g]pyrano[3,4-b]indol-10-yl)-acetamide | 63933-39-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-2-(10-methyl-1,2,3,4,7,8,10,11-octahydro-benzo[g]pyrano[3,4-b]indol-10-yl)-acetamide
英文别名
1,2,3,4,7,8,10,11-Octahydro-N,N,10-trimethylbenzo[ g]pyrano[3,4-b]indole-10-acetamide;1,2,3,4,7,8,10,11-Octahydro-N,N,10-trimethylbenzo[g]pyrano[3,4-b]indole-10-acetamide;N,N-dimethyl-2-(15-methyl-14-oxa-17-azatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2(7),8,11(16)-tetraen-15-yl)acetamide
<i>N</i>,<i>N</i>-dimethyl-2-(10-methyl-1,2,3,4,7,8,10,11-octahydro-benzo[<i>g</i>]pyrano[3,4-<i>b</i>]indol-10-yl)-acetamide化学式
CAS
63933-39-1
化学式
C20H26N2O2
mdl
——
分子量
326.439
InChiKey
SWGYETWFDQRABA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing polycyclic heterocycles having a pyran ring
    摘要:
    揭示了一种适用于制备多种新型多环杂环化合物的方法,其中含有新形成的吡喃环。根据这种方法,例如带有乙醇基团的芳香核,如3,4-二甲氧基苯乙醇,与醛或酮或受保护的醛或酮,例如氨基乙醛二乙醚缩醛,在酸催化剂存在下缩合,生成多环杂环化合物,例如6,7-二甲氧基-1-异喹啉甲胺。因此形成的新杂环化合物可用于制备具有抗炎、抗菌或抗真菌活性的衍生物。
    公开号:
    US04036842A1
  • 作为产物:
    描述:
    (10-methyl-1,2,3,4,7,8,10,11-octahydro-benzo[g]pyrano[3,4-b]indol-10-yl)-acetic acid三乙胺氯甲酸乙酯二甲胺四氢呋喃氯仿 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.75h, 以to give the title compound, m.p. 176°-178° C.的产率得到N,N-dimethyl-2-(10-methyl-1,2,3,4,7,8,10,11-octahydro-benzo[g]pyrano[3,4-b]indol-10-yl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing polycyclic heterocycles having a pyran ring
    摘要:
    本发明揭示了一种适用于制备多种新型多环杂环化合物的方法,其中含有新形成的吡喃环。根据该方法,例如3,4-二甲氧基苯乙醇等带有乙醇基的芳香核可以在酸催化剂的存在下与醛或酮或保护醛或酮(例如氨基乙醛二乙醇缩醛)缩合,从而得到多环杂环化合物,例如6,7-二甲氧基-1-异色香豆素甲胺。所得的新杂环化合物可用于制备具有抗炎、抗菌或抗真菌活性的衍生物。
    公开号:
    US04036842A1
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文献信息

  • US4036842A
    申请人:——
    公开号:US4036842A
    公开(公告)日:1977-07-19
  • US4021451A
    申请人:——
    公开号:US4021451A
    公开(公告)日:1977-05-03
  • Process for preparing polycyclic heterocycles having a pyran ring
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US04036842A1
    公开(公告)日:1977-07-19
    A process applicable to the preparation of a wide variety of novel polycyclic heterocycles having a newly formed pyran ring is disclosed. According to the process an aromatic nucleus bearing an ethanol group, for example, 3,4-dimethoxyphenethyl alcohol, is condensed with an aldehyde or ketone or a protected aldehyde or ketone, for example, aminoactaldehyde diethyl acetal, in the presence of an acid catalyst to afford the polycyclic heterocycle, for example, 6,7-dimethoxy-l-isochromanmethylamine. The new heterocycles so formed are useful for preparing derivatives having antiinflammatory, antibacterial or antifungal activities.
    揭示了一种适用于制备多种新型多环杂环化合物的方法,其中含有新形成的吡喃环。根据这种方法,例如带有乙醇基团的芳香核,如3,4-二甲氧基苯乙醇,与醛或酮或受保护的醛或酮,例如氨基乙醛二乙醚缩醛,在酸催化剂存在下缩合,生成多环杂环化合物,例如6,7-二甲氧基-1-异喹啉甲胺。因此形成的新杂环化合物可用于制备具有抗炎、抗菌或抗真菌活性的衍生物。
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