10-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1,2,3,4,7,8,10,11-octahydro-10-methylbenzo[g]pyrano[3,4-b]indole | 63933-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 10-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1,2,3,4,7,8,10,11-octahydro-10-methylbenzo[g]pyrano[3,4-b]indole
• 英文别名: dimethyl-[2-(10-methyl-1,2,3,4,7,8,10,11-octahydro-benzo[g]pyrano[3,4-b]indol-10-yl)-ethyl]-amine；10-[2-(dimethylamino)ethyl]-1,2,3,4,7,8,10,11-octahydro10-methylbenzo[g]pyrano[3,4-b]indole；N,N-dimethyl-2-(15-methyl-14-oxa-17-azatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2(7),8,11(16)-tetraen-15-yl)ethanamine
• CAS: 63933-40-4
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O
• 分子量: 312.455
• InChiKey: GZENALPLZZCDAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(10-methyl-1,2,3,4,7,8,10,11-octahydro-benzo[g]pyrano[3,4-b]indol-10-yl)-acetamide 在 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 10-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1,2,3,4,7,8,10,11-octahydro-10-methylbenzo[g]pyrano[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing polycyclic heterocycles having a pyran ring

  摘要：

  揭示了一种适用于制备多种新型多环杂环化合物的方法，其中含有新形成的吡喃环。根据这种方法，例如带有乙醇基团的芳香核，如3,4-二甲氧基苯乙醇，与醛或酮或受保护的醛或酮，例如氨基乙醛二乙醚缩醛，在酸催化剂存在下缩合，生成多环杂环化合物，例如6,7-二甲氧基-1-异喹啉甲胺。因此形成的新杂环化合物可用于制备具有抗炎、抗菌或抗真菌活性的衍生物。

  公开号：

  US04036842A1

文献信息

• US4036842A
  申请人：——

  公开号：US4036842A

  公开（公告）日：1977-07-19
• US4021451A
  申请人：——

  公开号：US4021451A

  公开（公告）日：1977-05-03