Cyclohexylidene-(3-methoxy-phenyl)-amine | 52481-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclohexylidene-(3-methoxy-phenyl)-amine
• 英文别名: N-(3-Methoxyphenyl)cyclohexanimine
• CAS: 52481-39-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: MLRXASFPNMNLNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸酯二正丙脂 、 Cyclohexylidene-(3-methoxy-phenyl)-amine 以36%的产率得到[1-(3-Methoxy-phenylamino)-cyclohexyl]-phosphonic acid dipropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yusupov, M. M.; Razhabov, A.; Iskandarov, R. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 3.1, p. 461 - 466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An interrupted Ugi reaction enables the preparation of substituted indoxyls and aminoindoles
  作者：John S. Schneekloth、Jr., Jimin Kim、Erik J. Sorensen

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.055

  日期：2009.4

  In a variation of the classical Ugi reaction, an acid-promoted reaction between imines and isocyanides forms both 3-aminoindoles and substituted indoxyls. A recently reported triflyl phosphoramide is shown to he critical to obtain high yields under mild conditions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Yusupov, M. M.; Razhabov, A.; Iskandarov, R. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 3.1, p. 461 - 466
  作者：Yusupov, M. M.、Razhabov, A.、Iskandarov, R. S.、Abdusamatov, A. A.

  DOI：——

  日期：——