(异喹啉-8-基)甲醇 | 76518-57-5

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: (异喹啉-8-基)甲醇
• 英文名称: isoquinolin-5-ylmethanol
• 英文别名: 5-(hydroxymethyl)isoquinoline；5-hydroxymethylisoquinoline
• CAS: 76518-57-5
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: HSPKIXPRSRGOQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (异喹啉-8-基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到5-chloromethylquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 6,7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE10A)

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式的化合物 其中R'，R1，到R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐受、疼痛和眼科疾病。

  公开号：

  US20120214837A1
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-5-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (异喹啉-8-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS TO TREAT INFECTION

  摘要：

  披露于此的是公式I的化合物： 或其盐以及包含公式I化合物或其药用可接受盐的组成。还披露了用于治疗或预防动物细菌感染的方法，包括向动物单独或与细菌外排泵抑制剂联合给药公式I化合物或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20190031624A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2021170658A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present disclosure relates to compounds capable of modulating the activity of NR2F6. The compounds of the disclosure may be used in methods for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with modulating NR2F6 activity.

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS TO TREAT INFECTION
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US20190031624A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Disclosed herein are compounds of formula I: or a salt thereof and compositions comprising a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed herein are methods for treating or preventing a bacterial infection in an animal comprising administering to the animal a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, alone or in combination with a bacterial efflux pump inhibitor.

  披露于此的是公式I的化合物： 或其盐以及包含公式I化合物或其药用可接受盐的组成。还披露了用于治疗或预防动物细菌感染的方法，包括向动物单独或与细菌外排泵抑制剂联合给药公式I化合物或其药用可接受盐。
• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020006923A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions and are selected from the group consisting of: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein T is selected from the group consisting of 2 D, E, F, G, H, I, and J are independently N or CY 1 , provided that the number of such variables D, E, F, G, H, I, and J representing N is 0, 1, or 2; K, L, M and Q are independently NH or CY 1 Y 2 , provided that the number of such variables D, E, F, K, L, M, and Q representing N is 0, 1, or 2; Y 1 and Y 2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, C 1-4 alkyl, halogen, anino, or hydroxy; A is 3

  发明中的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面很有用，选择自以下组合的一种：1或其药用盐，其中T选自D、E、F、G、H、I和J的组合，这些变量D、E、F、G、H、I和J代表N的数量为0、1或2；K、L、M和Q独立地为NH或CY1Y2，这些变量D、E、F、K、L、M和Q代表N的数量为0、1或2；Y1和Y2独立地选自氢、C1-4烷基、卤素、氨基或羟基的组合；A为3。
• [EN] INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACIDE AMINÉ D OXYDASE
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2014025993A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  D-amino acid oxidase (DAAO) inhibitors and methods of their use, either alone or in combination with D-serine or D-alanine, to facilitate allosteric activation of NMDA receptor-mediated neurotransmission and methods of their use as therapeutic agents for treating a subject afflicted with one or more cognitive-disorders, such as schizophrenia, including subjects suffering from negative symptoms and cognitive impairments, post-traumatic stress disorder (PTSD), or pain, are disclosed.

  抑制D-氨基酸氧化酶（DAAO）及其使用方法，可以单独使用或与D-丝氨酸或D-丙氨酸结合，以促进NMDA受体介导的神经递质的变构激活，并作为治疗剂用于治疗患有一个或多个认知障碍的受试者，如精神分裂症，包括患有消极症状和认知障碍的受试者，创伤后应激障碍（PTSD）或疼痛等。
• Ruthenium-Catalyzed Chemo- and Enantioselective Hydrogenation of Isoquinoline Carbocycles
  作者：Yushu Jin、Yusuke Makida、Tatsuya Uchida、Ryoichi Kuwano

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00190

  日期：2018.4.6

  chemoselective hydrogenation of isoquinoline carbocycles was achieved by using the catalyst prepared from Ru(methallyl)2(cod) and trans-chelate chiral ligand PhTRAP. The unique chemoselectivity achieved in this hydrogenation could be ascribed to the trans-chelation of the chiral ligand. The procedure for preparing the catalyst strongly affects the reproducibility of the carbocycle hydrogenation. Various

  通过使用由Ru（甲基烯丙基）2（cod）和反螯合手性配体PhTRAP制备的催化剂，实现了异喹啉碳环的化学选择性氢化。在该氢化中实现的独特的化学选择性可以归因于手性配体的反螯合。制备催化剂的程序强烈影响碳环加氢的可重复性。将各种5-，6-，7-和8-取代的异喹啉在其碳环上选择性氢化，以高收率提供中等价或中等对映选择性的5,6,7,8-四氢异喹啉作为主要产物。一些机理研究表明，立体异构中心是在最初添加H 2的过程中产生的在5-取代的异喹啉的氢化中，芳环上的碳原子数为0。换句话说，立体化学控制伴随着脱芳香化作用。