(4S)-1,1-dimethylethyl {1-[(3-fluoro-4-hydroxy-7-oxo-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de]-1,5-naphthyridin-4-yl)methyl]-4-piperidinyl}carbamate | 943026-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (4S)-1,1-dimethylethyl {1-[(3-fluoro-4-hydroxy-7-oxo-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de]-1,5-naphthyridin-4-yl)methyl]-4-piperidinyl}carbamate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl (S)-{1-[(3-fluoro-4-hydroxy-7-oxo-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de]-1,5-naphthyridin-4-yl)methyl]piperidinyl}carbamate；tert-butyl N-[1-[[(3S)-5-fluoro-3-hydroxy-11-oxo-1,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7,9-tetraen-3-yl]methyl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 943026-52-6
• 化学式: C₂₁H₂₇FN₄O₄
• 分子量: 418.468
• InChiKey: XSVDKIYLKBXAAI-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-1,1-dimethylethyl {1-[(3-fluoro-4-hydroxy-7-oxo-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de]-1,5-naphthyridin-4-yl)methyl]-4-piperidinyl}carbamate 、 (2E)-3-(2-pyridinyl)-2-propenal 在 溶剂黄146 、 polymer-bound trimethyl ammonium cyanoborohydride 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.03h， 生成 (4S)-3-fluoro-4-hydroxy-4-[(4-{[(2E)-3-(2-pyridinyl)-2-propen-1-yl]amino}-1-piperidinyl)methyl]-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de]-1,5-naphthyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128962

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {1-[(3-fluoro-4-hydroxy-7-oxo-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de]-1,5-naphthyridin-4-yl)methyl]-4-piperidinyl}carbamate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (4S)-1,1-dimethylethyl {1-[(3-fluoro-4-hydroxy-7-oxo-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de]-1,5-naphthyridin-4-yl)methyl]-4-piperidinyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71936

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/128962
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/71936
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——