(4S)-3-fluoro-4-hydroxy-4-[(4-{[(2E)-3-(2-pyridinyl)-2-propen-1-yl]amino}-1-piperidinyl)methyl]-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de]-1,5-naphthyridin-7-one | 1073495-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (4S)-3-fluoro-4-hydroxy-4-[(4-{[(2E)-3-(2-pyridinyl)-2-propen-1-yl]amino}-1-piperidinyl)methyl]-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de]-1,5-naphthyridin-7-one
• 英文别名: (3S)-5-fluoro-3-hydroxy-3-[[4-[[(E)-3-pyridin-2-ylprop-2-enyl]amino]piperidin-1-yl]methyl]-1,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7,9-tetraen-11-one
• CAS: 1073495-58-5
• 化学式: C₂₄H₂₆FN₅O₂
• 分子量: 435.501
• InChiKey: OVPXEWCXPWGQAL-JURIHQFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-fluoro-4-hydroxy-4-[(4-{[(2E)-3-(2-pyridinyl)-2-propen-1-yl]amino}-1-piperidinyl)methyl]-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de]-1,5-naphthyridin-7-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S)-3-fluoro-4-hydroxy-4-[(4-{[(2E)-3-(2-pyridinyl)-2-propen-1-yl]amino}-1-piperidinyl)methyl]-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de]-1,5-naphthyridin-7-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128962

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-1,1-dimethylethyl {1-[(3-fluoro-4-hydroxy-7-oxo-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de]-1,5-naphthyridin-4-yl)methyl]-4-piperidinyl}carbamate 、 (2E)-3-(2-pyridinyl)-2-propenal 在 溶剂黄146 、 polymer-bound trimethyl ammonium cyanoborohydride 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.03h， 生成 (4S)-3-fluoro-4-hydroxy-4-[(4-{[(2E)-3-(2-pyridinyl)-2-propen-1-yl]amino}-1-piperidinyl)methyl]-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de]-1,5-naphthyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128962

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Pearson Neil David

  公开号：US20100137353A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途。
• WO2008/128962
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——