cis/trans-1,1-dimethylethyl (1-{4-[(cyclopropylmethyl)oxy]cyclohexyl}-4-piperidinyl)carbamate | 950772-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis/trans-1,1-dimethylethyl (1-{4-[(cyclopropylmethyl)oxy]cyclohexyl}-4-piperidinyl)carbamate
• 英文别名: trans-1,1-Dimethylethyl (1-{4-[(cyclopropyl methyl)oxy]cyclohexyl}-4-piperidinyl)carbamate；tert-butyl N-[1-[4-(cyclopropylmethoxy)cyclohexyl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 950772-42-6
• 化学式: C₂₀H₃₆N₂O₃
• 分子量: 352.517
• InChiKey: CPLBINUJGFPLTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis/trans-1,1-dimethylethyl (1-{4-[(cyclopropylmethyl)oxy]cyclohexyl}-4-piperidinyl)carbamate 在 镍 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 1-(1-{trans-4-[(cyclopropyl)oxy]cyclohexyl}-4-piperidinyl)-6-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/107565

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-[(cyclopropylmethyl)oxy]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 cis/trans-1,1-dimethylethyl (1-{4-[(cyclopropylmethyl)oxy]cyclohexyl}-4-piperidinyl)carbamate 、 cis-1,1-dimethylethyl (1-{4-[(cyclopropylmethyl)oxy]cyclohexyl}-4-piperidinyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/107565

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZIMIDAZOLES WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE
  申请人：COOPER David Gwyn

  公开号：US20120041028A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Compounds of formula (I), salts and solvates are provided: Uses of the compounds for therapy, for example in the treatment of psychotic disorders and cognitive impairment, are also disclosed.

  提供了化学式（I）的化合物、盐和溶剂化物：还揭示了这些化合物在治疗精神障碍和认知障碍等方面的用途。
• WO2007/107565
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——