methyl 4-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-1-carbonyl)benzoate | 784177-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-1-carbonyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[4-(tert-butoxycarbonylamino)piperidine-1-carbonyl]benzoate；methyl 4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidine-1-carbonyl]benzoate
• CAS: 784177-42-0
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₅
• 分子量: 362.426
• InChiKey: YZZFIJGJTDEKNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-1-carbonyl)benzoate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 4-[(4-aminopiperidin-1-yl)carbonyl]benzoate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline Derivatives Useful as CB-1 Inverse Agonists

  摘要：

  本发明涉及喹唑啉衍生物、含有该衍生物的制药组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和病症中的应用；更具体地，在治疗对CB-1受体的反向激动作用有响应的疾病和病症中的应用。例如，本发明的化合物在代谢性疾病的治疗中是有用的。

  公开号：

  US20160068512A1
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸单甲酯 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 methyl 4-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-1-carbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  2-Acylamino-4-phenylthiazole derivatives, preparation thereof and therapeutic application thereof

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的2-酰氨基-4-苯基噻唑衍生物：其药学上可接受的酸加盐、这些衍生物的水合物或溶剂合物，或这些药学上可接受的酸加盐，以及这些衍生物的中间体，其制备方法和治疗应用。

  公开号：

  US20060135575A1

文献信息

• 2-ACYLAMINO-4-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：CARAYON Pierre

  公开号：US20090156574A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention relates to 2-acylamino-4-phenylthiazole derivatives of general formula (I): pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof, hydrates or solvates of such derivatives or such pharmaceutically acceptable acid addition salts, intermediates thereto, processes for the preparation thereof, and therapeutic application thereof.

  本发明涉及通式(I)的2-酰胺基-4-苯基噻唑衍生物：其药学上可接受的酸加成盐，这种衍生物或这种药学上可接受的酸加成盐的水合物或溶剂合物，其中间体，其制备方法以及其治疗应用。
• Design and Synthesis of Dual-Targeting Inhibitors of sEH and HDAC6 for the Treatment of Neuropathic Pain and Lipopolysaccharide-Induced Mortality
  作者：Yuanguang Chen、Jianwen Sun、Hua Tong、Jieru Wang、Ruolin Cao、Huashen Xu、Lu Chen、Christophe Morisseau、Maoying Zhang、Yajie Shi、Chao Han、Junning Zhuang、Yongkui Jing、Zhongbo Liu、Bruce D. Hammock、Guoliang Chen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02006

  日期：2024.2.8

  Epoxyeicosatrienoic acids with anti-inflammatory effects are inactivated by soluble epoxide hydrolase (sEH). Both sEH and histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors are being developed as neuropathic pain relieving agents. Based on the structural similarity, we designed a new group of compounds with inhibition of both HDAC6 and sEH and obtained compound M9. M9 exhibits selective inhibition of HDAC6 over

  具有抗炎作用的环氧二十碳三烯酸可被可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 灭活。 sEH 和组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 抑制剂都被开发为神经性疼痛缓解剂。基于结构相似性，我们设计了一组新的同时抑制HDAC6和sEH的化合物，得到了化合物M9 。与细胞中的 I 类 HDAC 相比， M9对 HDAC6 表现出选择性抑制。 M9显示出良好的微粒体稳定性、中等的血浆蛋白结合率和口服生物利用度。 M9在体内表现出较强的镇痛作用，其镇痛耐受性优于加巴喷丁。 M9延长了脂多糖 (LPS) 治疗小鼠的生存时间，并逆转了小鼠血浆中 LPS 诱导的炎症因子水平。 M9代表第一个具有体内抗神经病理性疼痛和抗炎作用的sEH/HDAC6双重抑制剂。
• 一种化合物及其制备方法和在制备组蛋白去乙酰化酶和环氧化物水解酶双重抑制剂中的应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN115141123B

  公开（公告）日：2024-05-17

  本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种化合物及其制备方法和在制备组蛋白去乙酰化酶和可溶性环氧化物水解酶双重抑制剂的应用。本发明提供的化合物具有式I所示结构的。本发明提供的化合物对HDAC和人源sEH(HsEH)的抑制活性高，副作用小，能够作为HDAC和sEH抑制剂用于制备治疗组蛋白去乙酰化酶和可溶性环氧化物酶介导的疾病的药物。
• US7504511B2
  申请人：——

  公开号：US7504511B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• US7777041B2
  申请人：——

  公开号：US7777041B2

  公开（公告）日：2010-08-17