[4-(benzofuran-5-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methanol | 1262787-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: [4-(benzofuran-5-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methanol
• 英文别名: [4-(1-benzofuran-5-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methanol
• CAS: 1262787-08-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂
• 分子量: 280.286
• InChiKey: KFJPBQPVUHWRFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(benzofuran-5-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methanol 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 氯化亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [5-(4-Aminopiperidin-1-ylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]benzofuran-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  提供的是由式（I）表示的化合物，具有HER2抑制作用或其药理学上可接受的盐， 其中T 1 是苯基、吲唑基或苯并呋喃基，n为0至3的整数，R 1 是氢原子、卤原子、C 1-4 烷基、C 2-6 烯基、C 2-6 炔基或C 1-4 烷氧基，m为0至3的整数，R 2 是羟基或一个或两个C 1-4 烷氧基可选择地取代的C 1-4 烷基，R 3 是氢原子、C 1-4 烷基或C 2-6 炔基。

  公开号：

  US20120149902A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzofuran-5-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.83h， 以94%的产率得到[4-(benzofuran-5-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  提供的是由式（I）表示的化合物，具有HER2抑制作用或其药理学上可接受的盐， 其中T 1 是苯基、吲唑基或苯并呋喃基，n为0至3的整数，R 1 是氢原子、卤原子、C 1-4 烷基、C 2-6 烯基、C 2-6 炔基或C 1-4 烷氧基，m为0至3的整数，R 2 是羟基或一个或两个C 1-4 烷氧基可选择地取代的C 1-4 烷基，R 3 是氢原子、C 1-4 烷基或C 2-6 炔基。

  公开号：

  US20120149902A1