[4-t-butyl-2,6-bis(3-methoxy-1,1-dimethylpropyl)phenyl]phosphonium dichloride | 259197-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-t-butyl-2,6-bis(3-methoxy-1,1-dimethylpropyl)phenyl]phosphonium dichloride
• 英文别名: [4-Tert-butyl-2,6-bis(4-methoxy-2-methylbutan-2-yl)phenyl]-dichlorophosphane
• CAS: 259197-83-6
• 化学式: C₂₂H₃₇Cl₂O₂P
• 分子量: 435.414
• InChiKey: IVRPYRAEVGRDRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-t-butyl-2,6-bis(3-methoxy-1,1-dimethylpropyl)phenyl]phosphonium dichloride 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 lithium aluminium tetrahydride 、 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-tert-Butyl-4-(3-methoxy-1,1-dimethyl-propyl)-9,9-dimethyl-5-methylsulfanyl-8,9-dihydro-7H-6-oxa-5-phospha-benzocycloheptene 5-sulfide
  参考文献：
  名称：

  带有庞大的4-叔丁基-2,6-双（甲氧基烷基）苯基的二硫代-和二硒代氧膦类化合物的形成和重排

  摘要：

  [4-叔丁基-2,6-双（1-甲氧基-1-甲基乙基）苯基]膦，[4-叔丁基-2,6-双（2-甲氧基-1,1-二甲基乙基）苯基]制备了膦和[4-叔丁基-2,6-双（3-甲氧基-1,1-二甲基丙基）苯基]膦，并使其与硫或硒反应，得到含磷-氧键的杂环化合物，通过甲氧基的甲基部分的重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00771-1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-t-butyl-1,3-bis(3-methoxy-1,1-dimethylpropyl)benzene 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 [4-t-butyl-2,6-bis(3-methoxy-1,1-dimethylpropyl)phenyl]phosphonium dichloride
  参考文献：
  名称：

  带有庞大的4-叔丁基-2,6-双（甲氧基烷基）苯基的二硫代-和二硒代氧膦类化合物的形成和重排

  摘要：

  [4-叔丁基-2,6-双（1-甲氧基-1-甲基乙基）苯基]膦，[4-叔丁基-2,6-双（2-甲氧基-1,1-二甲基乙基）苯基]制备了膦和[4-叔丁基-2,6-双（3-甲氧基-1,1-二甲基丙基）苯基]膦，并使其与硫或硒反应，得到含磷-氧键的杂环化合物，通过甲氧基的甲基部分的重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00771-1