(4S)-4-Benzyl-5,5-dimethyl-3-[(2S)-2-methyl-6-heptenoyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 250280-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-4-Benzyl-5,5-dimethyl-3-[(2S)-2-methyl-6-heptenoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 250280-60-5
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₃
• 分子量: 329.439
• InChiKey: JSPFBYXMIDEIKH-RDJZCZTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-Benzyl-5,5-dimethyl-3-[(2S)-2-methyl-6-heptenoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 (4S,5R,6S,4'S)-2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-5-hydroxy-2,4,6-trimethyl-10-undecen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Epothilone A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990903)5:9<2483::aid-chem2483>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  6-heptenoyl chloride 在 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S)-4-Benzyl-5,5-dimethyl-3-[(2S)-2-methyl-6-heptenoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Epothilone A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990903)5:9<2483::aid-chem2483>3.0.co;2-n